1700007B14Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700007B14Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700007B14Rik participan en diversas interacciones moleculares para impedir su función. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interferir con la fosforilación de 1700007B14Rik dirigiéndose a la cinasa responsable. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I obstaculiza específicamente la proteína cinasa C (PKC), que puede desempeñar un papel en la activación o regulación de 1700007B14Rik. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K/Akt, que es crucial para numerosos procesos celulares que pueden incluir el correcto funcionamiento de 1700007B14Rik. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede suprimir funciones y vías celulares en las que interviene 1700007B14Rik. La PP2, dirigida a las tirosina quinasas de la familia Src, también puede restringir la señalización necesaria para la actividad de 1700007B14Rik.
Otras acciones inhibitorias implican PD98059 y U0126, que inhiben MEK1/2, impidiendo así la activación de la vía de la quinasa regulada por señal extracelular (ERK) que 1700007B14Rik puede requerir. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que repercute en las vías de señalización vinculadas a 1700007B14Rik. Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede afectar a la vía Rho/ROCK, alterando potencialmente la función de 1700007B14Rik. Dasatinib, que inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, puede suprimir las vías de señalización en las que interviene 1700007B14Rik. Por último, el SB203580, como inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, puede detener las vías de señalización en las que puede estar implicado 1700007B14Rik, impidiendo así su función. Cada uno de estos inhibidores actúa sobre diferentes quinasas o vías que se encuentran aguas arriba de 1700007B14Rik, lo que conduce a un efecto inhibidor global sobre la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Se sabe que la estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Dado que la 1700007B14Rik es una proteína que puede estar regulada por fosforilación, la estaurosporina puede inhibir la cinasa responsable de su fosforilación, inhibiendo así la función de la 1700007B14Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). Si la 1700007B14Rik es activada o regulada por vías mediadas por la PKC, entonces la inhibición de la PKC resultaría en la inhibición funcional de la 1700007B14Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La vía PI3K/Akt es una vía de señalización fundamental que influye en muchos procesos celulares. La inhibición de PI3K interrumpiría la señalización corriente abajo necesaria para la función de 1700007B14Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y como mTOR es un actor central en el crecimiento y la supervivencia celular, su inhibición puede conducir a la supresión de funciones y vías celulares en las que 1700007B14Rik está implicado, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede suprimir la señalización que puede ser necesaria para la activación o la función de 1700007B14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Por tanto, la inhibición de MEK impide la activación de ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de 1700007B14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y al inhibir JNK, puede inhibir las vías de señalización que pueden ser necesarias para la función de 1700007B14Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía Rho/ROCK está implicada en varias funciones celulares, y la inhibición de ROCK puede conducir a la inhibición de funciones y vías que implican 1700007B14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, y por tanto inhibiría la vía ERK que puede ser necesaria para la función de 1700007B14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K como LY294002, e inhibiría la vía PI3K/AKT, inhibiendo potencialmente las funciones corriente abajo de 1700007B14Rik. | ||||||