1700003M02Rik Inhibidores
Los inhibidores 1700003M02Rik comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700003M02Rik actúan a través de diversas vías bioquímicas para inhibir su actividad. Wortmannin y LY294002 ejercen sus efectos dirigiéndose a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede resultar en la reducción de la fosforilación y la activación de las proteínas aguas abajo, incluyendo 1700003M02Rik. La rapamicina, aunque diferente en su modo de acción, también interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR al unirse a FKBP12 e inhibir el complejo mTOR 1, lo que puede disminuir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. La triciribina, por su parte, inhibe directamente la fosforilación de AKT, una cinasa que se encuentra aguas arriba de 1700003M02Rik en la cascada de señalización.
La vía MAPK/ERK es otro regulador crítico de 1700003M02Rik, y es el objetivo de U0126 y PD98059, que son inhibidores selectivos de MEK1/2. Al prevenir la activación de MEK1/2, el U0126 y PD98059 actúan como inhibidores selectivos de MEK1/2. Al impedir la activación de MEK1/2, estos inhibidores pueden suprimir la activación de la vía ERK y, en consecuencia, la actividad de 1700003M02Rik. SP600125 y SB203580 son inhibidores que se dirigen a otras vías de MAP cinasa, específicamente la vía JNK y la vía p38 MAP cinasa, respectivamente. La inhibición de estas cinasas por SP600125 y SB203580 puede conducir a una reducción de la señalización de la respuesta al estrés y puede alterar la actividad funcional de 1700003M02Rik. Erlotinib y Gefitinib se centran en la inhibición de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que, al inhibirse, puede conducir a una alteración de la señalización descendente que regula la actividad de 1700003M02Rik. Por último, el inhibidor de cinasas de amplio espectro, estaurosporina, y el inhibidor multicinasa, sorafenib, pueden inhibir una amplia gama de cinasas dentro de diversas vías de señalización, incluidas las vías que regulan la actividad de 1700003M02Rik, lo que conduce a una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluida la proteína 1700003M02Rik que depende de la señalización PI3K para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe selectivamente la PI3K, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo en la vía PI3K/AKT, incluyendo potencialmente la proteína 1700003M02Rik cuya actividad se regula a través de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe el complejo mTOR 1, un componente de la vía PI3K/AKT/mTOR. Dado que la proteína 1700003M02Rik es un efector corriente abajo en esta vía, su actividad puede inhibirse por la alteración causada por la rapamicina. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe directamente la fosforilación y activación de AKT. La proteína 1700003M02Rik, que opera corriente abajo de AKT, vería inhibida su función debido al bloqueo de la señalización de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK. La proteína 1700003M02Rik, que puede estar regulada por la vía ERK, quedaría inhibida funcionalmente por la prevención de la activación de MEK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición funcional de la proteína 1700003M02Rik puede ocurrir debido a la reducción de la actividad en la vía MAPK causada por PD98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía JNK. Al inhibir la JNK, puede interferir con las vías de señalización que regulan la actividad de la proteína 1700003M02Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, que puede regular las vías de señalización de respuesta al estrés que pueden influir en la función de la proteína 1700003M02Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición del EGFR puede provocar una alteración de la señalización descendente que inhiba la función de proteínas como 1700003M02Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, el gefitinib impide la señalización descendente que puede inhibir funcionalmente las proteínas reguladas por esta vía, incluida posiblemente la proteína 1700003M02Rik. | ||||||