1190005P17Rik Los activadores engloban una diversa gama de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad de esta proteína a través de intrincadas redes de señalización celular. La forskolina y el IBMX elevan los nucleótidos cíclicos intracelulares, el AMPc y el GMPc, respectivamente, que activan proteínas cinasas como la PKA y la PKG. Esta activación puede conducir a la fosforilación y consiguiente aumento de la actividad 1190005P17Rik, suponiendo que está sujeta a regulación por estas quinasas. De forma similar, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actúa como un potente activador de la PKC, que podría fosforilar 1190005P17Rik o modular su actividad a través de cascadas de señalización dependientes de la PKC. El galato de epigalocatequina, al inhibir varias quinasas, podría aliviar las influencias reguladoras negativas sobre la proteína, favoreciendo así un entorno propicio para su activación. El inhibidor de PI3K LY294002 y el inhibidor de MEK PD98059 manipulan vías de señalización clave, posiblemente levantando presiones inhibitorias sobre 1190005P17Rik para mejorar su estado funcional. El butirato sódico podría potenciar la actividad de 1190005P17Rik aumentando sus niveles de expresión a través de cambios epigenéticos, mientras que el A23187, al aumentar el calcio intracelular, podría activarla a través de vías de señalización dependientes del calcio.
Además, la promoción de la autofagia por parte de la espermidina apoya indirectamente el contexto celular en el que funciona 1190005P17Rik, reforzando potencialmente su actividad a través de la mejora de la salud celular. Zaprinast y Rolipram, al inhibir fosfodiesterasas específicas, aumentan los niveles de GMPc y AMPc, apoyando vías que podrían conducir a la activación de 1190005P17Rik a través de eventos de fosforilación o interacciones proteicas alteradas. Por último, la activación de SIRT1 por parte de Resveratrol puede mejorar indirectamente la actividad de 1190005P17Rik modulando las vías de respuesta al estrés, fomentando así un entorno celular que mantenga la función de la proteína. Cada uno de estos compuestos, a través de sus distintos mecanismos bioquímicos, contribuye al paisaje regulador que gobierna la actividad mejorada de 1190005P17Rik, destacando una compleja interacción entre múltiples moléculas y vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc. Esto conduce a una acumulación de estos nucleótidos cíclicos, potenciando así las vías PKA y PKG que podrían aumentar la actividad de 1190005P17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC tiene varios efectos descendentes que pueden incluir la fosforilación y activación de 1190005P17Rik, suponiendo que sea un sustrato para la PKC o esté regulado por vías dependientes de la PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Esta catequina inhibe numerosas quinasas, alterando las cascadas de señalización. Esto puede conducir a una reducción de las influencias reguladoras negativas sobre 1190005P17Rik, potenciando así indirectamente su actividad mediante la eliminación de fosforilaciones inhibitorias o la promoción de interacciones reguladoras positivas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede alterar la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la actividad de AKT, lo que podría aliviar los bucles de retroalimentación negativa sobre los activadores aguas arriba de 1190005P17Rik, aumentando así indirectamente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede alterar el equilibrio de la señalización MAPK/ERK. Esto puede conducir a la activación de vías alternativas o al alivio de los efectos inhibidores sobre 1190005P17Rik, lo que resulta en su mayor actividad. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el butirato sódico puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada y mejorar potencialmente la accesibilidad de los factores de transcripción a las secuencias de ADN aguas arriba del gen 1190005P17Rik, lo que daría lugar a un aumento de la expresión y la actividad de la proteína. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de 1190005P17Rik si está implicada en las vías de señalización del calcio. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La espermidina puede inducir la autofagia a través de la inhibición de la acetiltransferasa EP300. El aumento de la autofagia puede reciclar los componentes celulares y promover la salud celular, lo que podría aumentar indirectamente la capacidad funcional de 1190005P17Rik al mejorar el entorno celular. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc, potenciando potencialmente las vías de señalización dependientes de la PKG que pueden activar la 1190005P17Rik por fosforilación o modificando su interacción con otras proteínas. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, potenciando así las vías dependientes de PKA que podrían resultar en la activación de 1190005P17Rik. | ||||||