caspase-5 p20 Antikörper (H-2): sc-393346

Der Caspase-5 p20 Antikörper (H-2) ist ein monoklonaler Maus IgM κ Caspase-5 p20 Antikörper (auch als Caspase-5 Antikörper oder CASP5 Antikörper bezeichnet), der das caspase-5 p20 Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Caspase-5 p20 Antikörper (H-2) ist als nicht konjugierter Anti-Caspase-5 p20 Antikörper erhältlich. Caspases sind Cystein-Proteasen, die wichtige Rollen bei der Aktivierung von Zytokinen und der Apoptose spielen. Die ICE-Unterfamilie der Caspases umfasst Peptide, die eng mit Caspase-1 verwandt sind, die die Reifung von Interleukin 1β (IL-1β) und Interleukin-18 (IL-18) durch proteolytische Spaltung von Vorstufen fördert, um biologisch aktive Peptide zu generieren. Sowohl Caspase-4 als auch Caspase-5 sind Mitglieder der Caspase-1-Unterfamilie und sind einander näher verwandt als anderen Homologen. Caspase-5 (auch als ICErel-III, TY, ICH-3 und Caspase-12 in Maus bezeichnet), kann seine eigene Vorstufe spalten, eine Aktivität, die die Cystein 245-Rest erfordert. Frameshift-Mutationen in Caspase-5 wurden in MMP-Tumoren der Endometrium, des Kolons und des Magens identifiziert, was darauf hindeutet, dass Caspase-5 ein neues Zielgen im Mikrosatelliten-Mutator-Pfad für Krebs sein kann. Das humane Caspase-5-Gen liegt auf Chromosom 11q22.3 und kodiert für ein Protein, dessen Expression in den meisten Geweben kaum nachweisbar ist, außer im Gehirn, wobei die höchsten Expressionsebenen in Lunge, Leber und Skelettmuskel gefunden werden.

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caspase-5 p20 Antikörper (H-2) Literaturhinweise:

1. Frameshift-Mutationen an Mononukleotidwiederholungen in Caspase-5 und anderen Zielgenen bei Endometrium- und Magen-Darm-Krebs des Mikrosatellitenmutator-Phänotyps.  |  Schwartz, S., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2995-3002. PMID: 10383166
2. Klonierung und Sequenzierung von felinen und hündischen Eis-verwandten cDNAs, die für hybride Caspase-1/Caspase-13-ähnliche Propeptide kodieren.  |  Taylor, S., et al. 2000. DNA Seq. 10: 387-94. PMID: 10826695
3. Das Inflammasom: eine molekulare Plattform, die die Aktivierung von Entzündungs-Caspasen und die Verarbeitung von proIL-beta auslöst.  |  Martinon, F., et al. 2002. Mol Cell. 10: 417-26. PMID: 12191486
4. Wechselwirkung zwischen Caspase-3 und Caspase-5 beim dehnungsinduzierten programmierten Zelltod in menschlichen parodontalen Ligamentzellen.  |  Wu, Y., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 13571-13581. PMID: 30604868
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6. SNX10-vermittelte LPS-Wahrnehmung führt über eine Caspase-5-abhängige Signalkaskade zu einer Dysfunktion der Darmbarriere.  |  Wang, X., et al. 2021. EMBO J. 40: e108080. PMID: 34747049
7. Die nicht-kanonischen Inflammasom-Aktivatoren Caspase-4 und Caspase-5 werden während der Immunsuppression und der damit verbundenen Organschädigung unterschiedlich reguliert.  |  Ghait, M., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1239474. PMID: 38106412
8. Typ-I-Interferon formt die peritoneale Immunität bei Zirrhose und treibt die Caspase-5-vermittelte Progranulin-Freisetzung bei Infektionen an.  |  Rooney, M., et al. 2024. J Hepatol. 81: 971-982. PMID: 38936554
9. Molekulare Klonierung und pro-apoptotische Aktivität von ICErelII und ICErelIII, Mitglieder der ICE/CED-3 Familie von Cysteinproteasen.  |  Munday, NA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 15870-6. PMID: 7797592
10. Identifizierung einer Cysteinprotease, die eng mit dem Interleukin-1 beta-umwandelnden Enzym verwandt ist.  |  Faucheu, C., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 207-13. PMID: 8617266
11. Charakterisierung von sieben Mitgliedern der murinen Caspase-Familie.  |  Van de Craen, M., et al. 1997. FEBS Lett. 403: 61-9. PMID: 9038361
12. Caspasen: die Scharfrichter der Apoptose.  |  Cohen, GM. 1997. Biochem J. 326 (Pt 1): 1-16. PMID: 9337844

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-caspase-5 p20 Antikörper (H-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

caspase-5 p20 Antikörper (H-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: caspase-5 p20

Klon: H-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 120-153

Ziel-Epitop: caspase-5 p20

Epitope Spezies: human

Reaktivität: caspase-5 precursor and p20 subunit

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 8 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für caspase-5 p20 Antikörper (H-2): P: Blocking Peptide