Die Kategorie der ZnT-4-Inhibitoren umfasst eine Gruppe von Chemikalien, die zwar nicht direkt auf ZnT-4 abzielen, aber dessen Funktion indirekt durch die Modulation der Zinkhomöostase in Zellen hemmen können. Diese Inhibitoren wirken, indem sie entweder Zink chelatisieren oder in die zelluläre Metallionendynamik eingreifen und dadurch die ZnT-4-Zink-Transportfähigkeit beeinträchtigen. Verbindungen wie TPEN, Dithizon, EDTA und Clioquinol sind Zinkchelatoren, die freie Zinkionen binden, was zu einer Verringerung des für den Transport durch ZnT-4 verfügbaren intrazellulären Zinkpools führt. Diese Verringerung des verfügbaren Zinks kann zu einer Hemmung der Transportfunktion von ZnT-4 führen. Cadmiumchlorid und Penicillamin spielen ebenfalls eine Rolle bei der Regulierung der Zinkverfügbarkeit, wobei Cd2+-Ionen mit Zn2+-Ionen konkurrieren und möglicherweise die Funktion von ZnT-4 hemmen.
Andere Verbindungen wie Deferoxamin, Zinkpyrithion und Quercetin sind zwar keine primären Zinkchelatoren, können aber die Homöostase der Metallionen in den Zellen stören. Diese Störung kann sich indirekt auf die Aktivität von ZnT-4 auswirken, indem die Konzentration der für den Transport verfügbaren Zinkionen verändert wird. Tetrathiomolybdat und Phytinsäure, die für ihre metallbindenden Eigenschaften bekannt sind, können die Effizienz von ZnT-4 durch eine Verringerung der Zinkionenkonzentration in den Zellen verringern. BAPTA, in erster Linie ein Kalziumchelator, kann ebenfalls Zinkionen binden und könnte somit indirekt die Aktivität von ZnT-4 beeinflussen. Diese Verbindungen stellen insgesamt eine vielfältige Gruppe von Chemikalien dar, die durch ihre Wechselwirkung mit Zink und anderen Metallionen die Aktivität von ZnT-4 modulieren können. Indem sie die Verfügbarkeit von Zink beeinflussen, spielen diese Inhibitoren eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zinkhomöostase, die für zahlreiche physiologische Prozesse unerlässlich ist. Ihre Fähigkeit, ZnT-4 indirekt zu hemmen, unterstreicht das komplexe Netzwerk der Metallionenregulation in Zellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Ein Zinkchelator, der den zellulären Zinkspiegel senken kann, wodurch die ZnT-4-Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
Dithizone | 60-10-6 | sc-206031A sc-206031 | 10 g 50 g | $90.00 $332.00 | 2 | |
Bindet Zinkionen, wodurch die Verfügbarkeit von Zink für den ZnT-4-Transport verringert werden kann. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Cd2+-Ionen konkurrieren mit Zn2+-Ionen und hemmen möglicherweise die ZnT-4-Zink-Transportfunktion. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Chelatiert Zink, wodurch seine Verfügbarkeit für den ZnT-4-vermittelten Transport verringert werden kann. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
Ist in erster Linie ein Eisenchelator, kann aber auch Zink binden, was die Funktion von ZnT-4 beeinträchtigen kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein Flavonoid, das die Metallionen-Homöostase beeinflussen kann und möglicherweise indirekt auf ZnT-4 einwirkt. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Es ist bekannt, dass es mit Kupfer und Zink einen Komplex bildet, der die Aktivität von ZnT-4 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | $148.00 $505.00 | ||
Kann sich an Zink binden, wodurch dessen Verfügbarkeit für ZnT-4 verringert werden kann. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalziumchelator mit dem Potenzial, Zink zu chelatisieren und möglicherweise ZnT-4 zu beeinflussen. |