ZNF76-Inhibitoren stellen eine Klasse von Molekülen dar, die spezifisch auf das Zinkfingerprotein 76 (ZNF76) abzielen und dessen Aktivität hemmen. ZNF76 gehört zur Familie der Zinkfinger-Proteine, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, DNA über Zinkionen-koordinierte fingerartige Strukturen zu binden. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, darunter Transkriptionsregulation, Chromatin-Remodellierung und DNA-Reparatur. Die Hauptfunktion von ZNF76 besteht darin, als Transkriptionsrepressor zu fungieren und die Genexpression durch Bindung an spezifische Promotorregionen auf der DNA zu beeinflussen. Die Hemmung von ZNF76 führt zur Unterbrechung seiner Repressoraktivität, was zu Veränderungen in der Expression von Genen führt, die normalerweise unter seiner Kontrolle stehen. Forscher haben gezeigt, dass ZNF76 mit anderen Transkriptionsfaktoren und Chromatin-modifizierenden Proteinen interagiert, was seine Hemmung zu einem interessanten Punkt für die Untersuchung der Regulierung komplexer Gennetzwerke macht. Inhibitoren von ZNF76 sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die die Fähigkeit des Proteins, sich an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden, oder seine Wechselwirkungen mit anderen regulatorischen Proteinen stören sollen. Die Entwicklung und Synthese dieser Inhibitoren erfordert oft ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von ZNF76, einschließlich der Anordnung der Zinkfinger und ihrer DNA-Bindungsstellen. Durch die Bindung an diese kritischen Regionen können ZNF76-Inhibitoren verhindern, dass der Transkriptionsfaktor seine Zielsequenzen erkennt und an diese bindet. Diese Störung kann je nach den beteiligten Genen zu umfassenderen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Apoptose führen. Die Untersuchung der ZNF76-Hemmung gibt auch Aufschluss darüber, wie Zinkfingerproteine im Allgemeinen funktionieren, und bietet ein wertvolles Instrument zur Entschlüsselung der molekularen Mechanismen, die die Genregulation in verschiedenen zellulären Kontexten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon könnte eine Hypomethylierung der ZNF76-Promotorregion induzieren, was zu einer Herunterregulierung der Gentranskription führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Inhibitor der Histon-Deacetylase könnte Trichostatin A die Bildung von Euchromatin fördern und damit die Transkriptionseffizienz des ZNF76-Gens verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure könnte durch die Hemmung von Histondeacetylasen die Histonacetylierung verstärken und die Expression von ZNF76 unterdrücken, indem sie die Zugänglichkeit von Chromatin verändert. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Diese kurzkettige Fettsäure hemmt möglicherweise Histondeacetylasen, was zu einem Anstieg der Histonacetylierung und folglich zu einer Verringerung der ZNF76-Transkription führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 könnte die DNA-Methyltransferase-Aktivität beeinträchtigen, was möglicherweise zu einem verringerten Methylierungszustand des ZNF76-Gens und einer anschließenden Verringerung der Expression führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Durch den Einbau in die DNA und das Abfangen von DNA-Methyltransferasen kann 5-Aza-2′-Deoxycytidin eine DNA-Hypomethylierung speziell am ZNF76-Genlocus verursachen, was zu einer verminderten Expression führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte ZNF76 unterdrücken, indem sie Retinsäurerezeptoren aktiviert, die an repressive regulatorische Elemente des ZNF76-Gens binden. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann sich in die DNA des ZNF76-Gens einlagern, die Bindung wichtiger Transkriptionsfaktoren behindern und dadurch die Genexpression hemmen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Durch Bindung an die GC-reichen DNA-Sequenzen in der ZNF76-Promotorregion könnte Mithramycin A die Bildung des Transkriptionsinitiationskomplexes blockieren und so die ZNF76-Expression verringern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA im Transkriptionsinitiationskomplex und kann die Elongation des ZNF76-mRNA-Transkripts verhindern, wodurch das Gen effektiv zum Schweigen gebracht wird. | ||||||