ZNF729-Aktivatoren umfassen ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF729 indirekt verstärken, vor allem durch ihren Einfluss auf die Genregulation, den Chromatinumbau und die Transkriptionsaktivität. DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin und Decitabin können die Funktion von ZNF729 bei der Genregulation verstärken, indem sie die DNA-Methylierungsmuster verändern, die für die Transkriptionsaktivität und die Chromatinstruktur entscheidend sind. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, SAHA (Vorinostat), Valproinsäure und Natriumbutyrat können die Rolle von ZNF729 bei der Chromatinmodifikation und der Genexpression verstärken, indem sie die Histon-Acetylierungswerte verändern. Darüber hinaus kann Retinsäure über rezeptorvermittelte Signale die Funktion von ZNF729 bei der Genregulierung und -differenzierung beeinflussen und möglicherweise seine Transkriptionsaktivität verstärken. S-Adenosylmethionin (SAM) als Methyl-Donor moduliert indirekt die Rolle von ZNF729 bei der Genregulation, indem es die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Genistein als Tyrosinkinase-Inhibitor und Lithiumchlorid, das die Wnt-Signalübertragung beeinflusst, können indirekt die Aktivität von ZNF729 beeinflussen und sich auf die Genexpression und die zellulären Differenzierungsprozesse auswirken.
Darüber hinaus sind Verbindungen wie Methyl-CpG Binding Domain Protein 2 Inhibitor (MBD2i) und Zinksulfat (ZnSO4) aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation der ZNF729-Aktivität von Bedeutung. MBD2i zielt auf Methylierungsleseproteine ab, wodurch die Rolle von ZNF729 bei der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulierung potenziell gestärkt wird. Zinksulfat, das essenzielle Zinkionen liefert, ist für die Funktionalität der Zinkfingerdomänen von ZNF729 von entscheidender Bedeutung, da es die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulierungsaktivität verstärkt. Diese Aktivatoren unterstreichen das komplexe Zusammenspiel von epigenetischen Modifikationen und Transkriptionsregulierung, an dem ZNF729 beteiligt ist, und verdeutlichen seine entscheidende Rolle bei der Genexpression und den zellulären Differenzierungsprozessen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann indirekt die Funktion von ZNF729 bei der Genregulation verbessern, indem es die DNA-Methylierungsmuster verändert und die Transkriptionsaktivität und den Chromatinumbau beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, verstärkt möglicherweise die Rolle von ZNF729 bei der Chromatinmodifikation und der Genexpression, indem er die Histon-Acetylierungswerte verändert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Aktivität von ZNF729 beeinflussen, indem er die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert, was sich auf die Rolle von ZNF729 bei der Transkriptionsregulation auswirkt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann durch ihre rezeptorvermittelte Signalwirkung die Funktion von ZNF729 bei der Genregulierung und bei Differenzierungsprozessen beeinflussen und möglicherweise seine Transkriptionsaktivität verstärken. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann die Aktivität von ZNF729 bei der Genregulierung indirekt verstärken, indem er die Chromatinumstrukturierung und die Transkriptionsaktivität beeinflusst. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
SAM kann als Methyl-Donor indirekt die Rolle von ZNF729 bei der Genregulierung beeinflussen, indem es Methylierungsprozesse moduliert und damit die Genexpression und die Chromatinstruktur beeinflusst. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann die Funktion von ZNF729 beim Chromatinumbau und bei der Genexpression durch Veränderung der Histonacetylierung verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von ZNF729 indirekt beeinflussen, indem er zelluläre Signalwege moduliert und so möglicherweise die Genexpression und die Zelldifferenzierung beeinflusst. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnSO4, das Zinkionen bereitstellt, ist für die Zinkfingerdomänen von ZNF729 von wesentlicher Bedeutung und kann die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulierung verstärken. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die Funktion von ZNF729 bei der Genregulierung verstärken, indem er die DNA-Methylierung verändert und damit die Transkriptionsaktivität und die Chromatinstruktur beeinflusst. |