ZNF726 Inhibitoren
Gängige ZNF726 Inhibitors sind unter underem XAV939 CAS 284028-89-3, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3, 17-AAG CAS 75747-14-7 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
ZNF726-Inhibitoren umfassen eine Reihe kleiner Moleküle, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Transkriptionsregulation beteiligt sind. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen, darunter die Modulation der Kinaseaktivität, die Hemmung von Transkriptionsfaktoren und die Beeinträchtigung von Protein-Protein-Interaktionen. So zielen beispielsweise Inhibitoren wie Ruxolitinib und Axitinib auf die Janus-Kinase (JAK) bzw. die Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR) ab und stören dadurch nachgeschaltete Signalwege, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind. In ähnlicher Weise hemmen Wirkstoffe wie TAK-243 und 17-AAG die Ubiquitin-spezifische Protease 10 (USP10) bzw. das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), was zu Veränderungen der Proteinstabilität und der Abbauprozesse führt, die sich indirekt auf die Expressionsmengen von ZNF726 auswirken können.
Andere Inhibitoren wie XAV939 und BAY 11-7082 modulieren die Aktivität wichtiger Transkriptionsregulatoren wie Tankyrase bzw. Nuclear Factor-Kappa B (NF-κB) und beeinflussen so die Transkriptionsleistung von Genen, die an der Zellproliferation und am Überleben beteiligt sind. Darüber hinaus zielen niedermolekulare Inhibitoren wie SB202190 und NVP-BKM120 auf intrazelluläre Signalkaskaden wie die p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) bzw. die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) ab, die für das Zellwachstum und die Zellvermehrung entscheidend sind. Indem sie in diese Signalwege eingreifen, können diese Inhibitoren indirekt die ZNF726-Expression beeinflussen, indem sie die nachgeschalteten Transkriptionsaktivitäten verändern. Insgesamt bieten ZNF726-Inhibitoren ein leistungsfähiges Instrumentarium für die Entschlüsselung der molekularen Mechanismen, die der Funktion von ZNF726 zugrunde liegen, und für die Erforschung seiner Eignung als Zielmolekül bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg unterbricht, der eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung spielt. Durch die Hemmung der Tankyrase-Aktivität kann XAV939 möglicherweise die Expression von ZNF726 unterdrücken, da es an der Wnt/β-Catenin-vermittelten Transkriptionsregulation beteiligt ist. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der die JAK/STAT-Signalübertragung blockiert, die das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Zelldifferenzierung reguliert. Die Hemmung von JAK durch Ruxolitinib kann die ZNF726-Expression indirekt beeinflussen, indem nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten, die an der Zellproliferation beteiligt sind, moduliert werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), einer Schlüsselkomponente des Ras/Raf/MEK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität kann Trametinib möglicherweise nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind, und so die ZNF726-Expression beeinflussen. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (Hsp90), einem molekularen Chaperon, das an der Faltung und Stabilisierung von Client-Proteinen, einschließlich onkogener Signalmoleküle, beteiligt ist. Die Hemmung von Hsp90 durch 17-AAG kann möglicherweise die Funktion von ZNF726 stören, indem es dessen Abbau fördert und dessen Stabilität verringert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors-kappa B (NF-κB), der das Überleben von Zellen, Entzündungen und Immunreaktionen reguliert. Die Hemmung von NF-κB durch BAY 11-7082 kann sich indirekt auf die ZNF726-Expression auswirken, indem die transkriptionelle Regulation von Zielgenen, die an der Zellproliferation beteiligt sind, moduliert wird. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einem Schlüsselregulator zellulärer Stressreaktionen und Entzündungen. Durch die Blockierung des p38-MAPK-Signalwegs kann SB202190 die ZNF726-Expression möglicherweise indirekt über seine Auswirkungen auf nachgeschaltete Transkriptionsaktivitäten beeinflussen. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
NVP-BKM120 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem wichtigen Regulator des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens. Die Hemmung von PI3K durch NVP-BKM120 kann sich indirekt auf die Expression von ZNF726 auswirken, indem nachgeschaltete Signalwege moduliert werden, die am Zellwachstum und der Proliferation beteiligt sind. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die am Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung der MEK-Aktivität kann Selumetinib möglicherweise nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind, und so die ZNF726-Expression beeinflussen. | ||||||