Date published: 2025-10-11

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ZNF652 Aktivatoren

Gängige ZNF652 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, PMA CAS 16561-29-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

ZNF652-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF652 fördern, indem sie in verschiedene zelluläre Signalwege und Regulierungsmechanismen eingreifen. Forskolin könnte durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die DNA-Bindungsaktivität von ZNF652 durch PKA-vermittelte Phosphorylierung der assoziierten Substrate verstärken. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden könnten, was möglicherweise die regulatorische Rolle von ZNF652 bei der Genexpression erleichtert. PMA kann als Aktivator von PKC transkriptionelle Co-Regulatoren phosphorylieren, was die transkriptionelle Aktivität von ZNF652 potenziell erhöht. 5-Azacytidin und Trichostatin A wirken beide epigenetisch, ersteres durch Verringerung der DNA-Methylierung und letzteres durch Förderung der Histonacetylierung, was zu einer verstärkten ZNF652-vermittelten Transkriptionsregulierung aufgrund von Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit und -struktur führen könnte.

In Fortsetzung der Verstärkung von ZNF652 könnte Retinsäure die Genexpressionsmuster in einer Weise verändern, die die regulatorischen Funktionen von ZNF652 begünstigt. Epigallocatechingallat könnte durch die Hemmung bestimmter Kinasen die phosphorylierungsbedingte Hemmung der Co-Regulatoren von ZNF652 verringern, was zu einer indirekten Verstärkung der funktionellen Aktivität von ZNF652 führt. Natriumbutyrat, ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, fördert wahrscheinlich einen transkriptionell permissiven Chromatinzustand, der das regulatorische Potenzial von ZNF652 erhöht. Die Hemmung der NF-κB-Signalübertragung durch Curcumin könnte die konkurrierende Bindung von Transkriptions-Co-Regulatoren verringern, wodurch möglicherweise mehr für die Interaktion mit ZNF652 zur Verfügung stehen. Resveratrol könnte durch die Aktivierung von SIRT1 den Acetylierungsstatus von Proteinen im ZNF652-Komplex verändern und so dessen Funktion beeinflussen. Pioglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, und Lithiumchlorid, ein GSK-3-Inhibitor, könnten beide die Genexpression in einer Weise beeinflussen, die das Transkriptionsprogramm von ZNF652 hochreguliert und damit seine Aktivität steigert.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität von ZNF652 als Teil seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation erhöht wird.

Ionomycin, free acid

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1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die die funktionelle Aktivität von ZNF652 durch Förderung seiner Interaktion mit anderen Koregulatoren, die an der Genexpression beteiligt sind, verstärken können.

PMA

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PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren führen, wodurch die transkriptionellen regulatorischen Funktionen von ZNF652 potenziell verstärkt werden.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert und möglicherweise zur Demethylierung des ZNF652-Genpromotors führt, wodurch die Transkriptionsaktivität von ZNF652 erhöht wird, ohne seine direkte Translation oder Transkription zu beeinträchtigen.

Trichostatin A

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1 mg
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer offeneren Chromatinstruktur führen kann. Dies kann die Zugänglichkeit von ZNF652 zu seinen Ziel-DNA-Sequenzen verbessern und sein regulatorisches Potenzial auf die Genexpression erhöhen.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure beeinflusst über ihren Rezeptor die Genexpressionsmuster. Sie kann die Aktivität von ZNF652 durch Veränderung der Transkriptionslandschaft und potenzielle Erhöhung der Expression von Genen, die ZNF652 mitreguliert, verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der möglicherweise Kinasen hemmt, die hemmende Stellen an Co-Regulatoren von ZNF652 phosphorylieren, wodurch die Rolle von ZNF652 bei der Genexpression durch Aufhebung der Hemmung verstärkt wird.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Natriumbutyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Histon-Deacetylase-Inhibitor wirkt und möglicherweise die Transkriptionsaktivität von ZNF652 erhöht, indem sie einen entspannteren Chromatin-Zustand um die von ZNF652 regulierten Gene fördert.

Curcumin

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Curcumin kann die NF-κB-Signalübertragung hemmen, was zu einer geringeren Konkurrenz um Koregulationsproteine führen kann, die ebenfalls mit ZNF652 interagieren, wodurch die Fähigkeit von ZNF652, seine Zielgene zu regulieren, potenziell verbessert wird.

Resveratrol

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sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
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Resveratrol aktiviert Sirtuin 1 (SIRT1), eine NAD-abhängige Deacetylase, die die Aktivität von ZNF652 beeinflussen kann, indem sie den Acetylierungsstatus von Proteinen verändert, die an seinem regulatorischen Komplex beteiligt sind.