ZNF610 Aktivatoren
Gängige ZNF610 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
Chemische Aktivatoren von ZNF610 können verschiedene zelluläre Wege einschlagen, um seine Aktivierung zu bewirken, in erster Linie durch Phosphorylierung, die ein gängiger Regulierungsmechanismus zur Modulation der Proteinfunktion ist. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und seine synonyme Verbindung TPA aktivieren bekanntermaßen die Proteinkinase C (PKC), die ZNF610 direkt phosphorylieren kann. Diese Aktivierung ist Teil einer Signalkaskade, die die Funktion des Proteins durch Veränderung seiner Konformation oder seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verändert. Forskolin wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es die Adenylatzyklase aktiviert, die den intrazellulären Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren dann die Proteinkinase A (PKA), eine weitere Kinase, die ZNF610 phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise erhöhen Epigallocatechingallat (EGCG) und Dibutyryl-cAMP den cAMP-Spiegel, wobei letzteres ein cAMP-Analogon ist, was beides zu einer Aktivierung der PKA und einer anschließenden Phosphorylierung von ZNF610 führt.
Umgekehrt wirkt Ionomycin durch eine Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration, die kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die als potenzielle Aktivatoren von ZNF610 dienen können. Anisomycin kann durch die Aktivierung von MAP-Kinase-Wegen, einschließlich des JNK/SAPK-Weges, zur Phosphorylierung von ZNF610 führen. Staurosporin, das zwar als allgemeiner Kinasehemmer bekannt ist, kann in niedrigen Konzentrationen bestimmte Kinasen aktivieren, die ZNF610 phosphorylieren können. Inhibitoren der Proteinphosphatase wie Okadasäure und Calyculin A verhindern die Dephosphorylierung, wodurch ZNF610 in einem phosphorylierten Zustand gehalten wird, der in der Regel mit einer aktiven Proteinkonformation verbunden ist. Bisindolylmaleimid I, in erster Linie ein PKC-Inhibitor, kann die PKC-Aktivität modulieren und möglicherweise alternative Signalwege beeinflussen, die zur Aktivierung von ZNF610 führen. Schließlich kann Phosphatidsäure den mTOR-Signalweg aktivieren, der verschiedene nachgeschaltete Effekte hat, darunter die Phosphorylierung von Proteinen, an denen ZNF610 wahrscheinlich beteiligt ist. Diese verschiedenen Mechanismen stellen zusammengenommen die vielschichtige Regulierung der ZNF610-Aktivität im zellulären Umfeld dar.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Diese Verbindung aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie ein Spektrum von Proteinen phosphoryliert. Die Phosphorylierung durch PKC kann zur funktionellen Aktivierung von ZNF610 führen, indem sie dessen Konformation oder Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verändert. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt, was wiederum die PKA (Proteinkinase A) aktiviert. PKA kann ZNF610 phosphorylieren und so zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die ZNF610 phosphorylieren und dadurch aktivieren können. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungsniveaus von Proteinen innerhalb der Zelle führt, indem es die Dephosphorylierung verhindert. Dies kann zu einer anhaltenden Aktivierung von ZNF610 durch seinen phosphorylierten Zustand führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, was zur Akkumulation phosphorylierter Proteine führt. Es kann zur Aktivierung von ZNF610 beitragen, indem es dessen Phosphorylierungsstatus aufrechterhält. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, MAP-Kinase-Signalwege zu aktivieren, zu denen auch der JNK/SAPK-Signalweg gehört. Die Aktivierung dieser Signalwege kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF610 führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
In niedrigen Konzentrationen kann Staurosporin als Kinaseaktivator wirken. Es kann Kinasen aktivieren, die stromaufwärts von ZNF610 liegen, was zu dessen Phosphorylierung und Aktivierung führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels in der Zelle führt. Dieser Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, das wiederum ZNF610 phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann verschiedene Substrate phosphorylieren, darunter ZNF610, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||