ZNF569 Aktivatoren
Gängige ZNF569 Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Valproic Acid CAS 99-66-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Forskolin CAS 66575-29-9.
Das Zinkfingerprotein 569 (ZNF569) gehört zur Familie der Zinkfingerproteine, einer vielfältigen Gruppe von Proteinen, die sich durch ihre fingerartigen Ausstülpungen auszeichnen, die an Zinkionen binden. ZNF569, das beim Menschen durch das ZNF569-Gen kodiert wird, besitzt diese charakteristische Eigenschaft, die es ihm ermöglicht, mit DNA, RNA und anderen Proteinen zu interagieren. Diese Wechselwirkungen sind entscheidend für die Rolle des Proteins bei der Steuerung der Genexpression. Die Feinheiten der Funktion von ZNF569 werden noch erforscht, aber man weiß, dass ZNF569 wie andere Zinkfingerproteine wahrscheinlich an der Transkriptionsregulierung beteiligt ist - einem Prozess, bei dem bestimmte Gene als Reaktion auf physiologische und umweltbedingte Einflüsse aktiviert oder abgeschaltet werden. Das Verständnis der Regulierung von ZNF569 ist daher von großem Interesse, da es einen Einblick in das komplexe Netzwerk der Genregulierung in Zellen geben könnte.
Die Expression von ZNF569 kann, wie die vieler anderer Gene, durch eine Vielzahl chemischer Verbindungen beeinflusst werden, die mit zellulären Signalwegen interagieren. Solche Verbindungen können die Expression von ZNF569 durch Veränderung der zellulären Umgebung und der Signalmechanismen induzieren. So könnten beispielsweise Verbindungen, die die DNA-Methylierung hemmen, wie 5-Azacytidin, zu einer Demethylierung von Genpromotorregionen führen, wodurch die Expression von ZNF569 potenziell hochreguliert wird. Histondeacetylase-Inhibitoren, darunter Trichostatin A und Natriumbutyrat, können die Histonacetylierung erhöhen, was einen transkriptionsaktiveren Chromatinzustand begünstigt, der die Transkription von ZNF569 fördern könnte. Die Aktivierung von Signaltransduktionswegen durch Verbindungen wie Forskolin, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, könnte Transkriptionsfaktoren aktivieren, die auf das ZNF569-Gen abzielen. Darüber hinaus ist bekannt, dass Phorbolester wie PMA und TPA die Proteinkinase C aktivieren und damit möglicherweise die Transkription einer Reihe von Genen, darunter möglicherweise auch ZNF569, fördern. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist entscheidend für ein umfassendes Verständnis der zellulären und molekularen Mechanismen, die die Expression von ZNF569 steuern, und erweitert unser Wissen über genetische Regulierungsnetzwerke.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff hemmt die DNA-Methylierung, was möglicherweise zur Reaktivierung stillgelegter Gene führt, indem er die Demethylierung ihrer Promotorregionen fördert, zu denen auch der Promotor von ZNF569 gehören könnte, wodurch dessen Transkription angeregt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter Inhibitor von Histon-Deacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt. Diese Veränderung kann die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zur DNA verbessern und möglicherweise die Transkription von Genen wie ZNF569 hochregulieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure dient dazu, die Histonacetylierung zu erhöhen, wodurch eine offenere Chromatinstruktur um bestimmte Gene herum entstehen kann. Diese strukturelle Veränderung kann die Transkriptionsinitiation von Genen wie ZNF569 fördern. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Retinsäure-Rezeptoren, die dann in den Zellkern wandern und als Transkriptionsfaktoren die Transkription von Genen einleiten, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, möglicherweise auch ZNF569. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einer Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Diese Kaskade kann das cAMP-Response-Element-Bindungsprotein (CREB) aktivieren, das die Transkription von Genen wie ZNF569 hochregulieren kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C, die eine Signalkaskade auslösen kann, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und der anschließenden transkriptionellen Hochregulierung von Genen führt, möglicherweise einschließlich ZNF569. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason bindet an Glukokortikoid-Rezeptoren, was zur Aktivierung von Glukokortikoid-Response-Elementen in der DNA und der anschließenden Induktion der Expression von Zielgenen führen kann, wodurch möglicherweise die Transkription von ZNF569 stimuliert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmen, was zur Stabilisierung von β-Catenin und zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt. Dieser Signalweg kann in einer erhöhten Transkription von Zielgenen gipfeln, zu denen auch ZNF569 gehören könnte. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-Estradiol bindet an Östrogenrezeptoren, die dimerisieren und an Östrogen-Response-Elemente in der DNA binden, wodurch die Transkription nachgeschalteter Gene initiiert wird. Dieser Prozess könnte zu einer Hochregulierung der ZNF569-Transkription führen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet sich an DNA, vorzugsweise an GC-reiche Sequenzen, und kann die Bindung von Transkriptionsfaktoren wie Sp1 an ihre Erkennungsstellen unterbrechen, was möglicherweise zu einer veränderten Transkriptionsinitiierung und Hochregulierung von Genen wie ZNF569 führt. | ||||||