Date published: 2025-9-11

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ZNF559 Aktivatoren

Gängige ZNF559 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, A23187 CAS 52665-69-7 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.

ZNF559 kann eine Kaskade biochemischer Ereignisse in Gang setzen, die zu seiner Aktivierung über verschiedene Signalwege führen. Durch die direkte Stimulierung der Adenylatzyklase erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert Zielproteine, zu denen Transkriptionsfaktoren gehören können, die die Aktivität von ZNF559 verstärken. In ähnlicher Weise verhindert IBMX durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP und hält die PKA-Aktivität auf einem Niveau, das die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ZNF559 unterstützt. Das cAMP-Analogon 8-Br-cAMP umgeht die vorgelagerten Signalereignisse zur Aktivierung von PKA und könnte daher ebenfalls zur Aktivierung von ZNF559 führen. Darüber hinaus aktivieren PMA und 4-α-Phorbol die Proteinkinase C (PKC), die möglicherweise Proteine innerhalb des regulatorischen Netzwerks von ZNF559 phosphoryliert und aktiviert, was dessen DNA-Bindungsaffinität und Transkriptionsaktivität beeinflusst.

Kalziumionophore wie Ionomycin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Signalwege aktiviert werden können, an denen Calcineurin oder die Calmodulin-abhängige Kinase beteiligt sind und die die Aktivität von ZNF559 beeinflussen könnten. Calyculin A und Okadainsäure halten durch Hemmung der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A Proteine in ihrem phosphorylierten Zustand, zu denen möglicherweise regulatorische Proteine gehören, die die ZNF559-Aktivität modulieren. Cantharidin hemmt ebenfalls diese Phosphatasen, was möglicherweise zu einem ähnlichen Ergebnis führt. Anisomycin könnte durch seine Rolle bei der Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen ebenfalls zur Aktivierung von ZNF559 beitragen, wenn es an den Stressreaktionswegen beteiligt ist. Schließlich kann Bisindolylmaleimid I (BIM), ein PKC-Inhibitor, unter bestimmten Bedingungen paradoxerweise spezifische PKC-Isoformen aktivieren, die wiederum ZNF559 über atypische PKC-Wege aktivieren könnten, die die Genexpression beeinflussen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
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$725.00
$1385.00
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die wiederum zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen können. PKA kann verschiedene Zielproteine phosphorylieren, darunter Transkriptionsfaktoren, die die Aktivität von ZNF559 durch phosphorylierungsabhängige Veränderungen der Protein-Protein-Wechselwirkungen oder der DNA-Bindungsaffinität verstärken könnten.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
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$598.00
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IBMX wirkt als nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt die PKA-Aktivität, die ZNF559 durch eine verstärkte Transkriptionsfaktor-Funktion phosphorylieren und dadurch aktivieren kann.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calcineurin und anschließend NFAT (nukleärer Faktor aktivierter T-Zellen) aktiviert werden können. NFAT kann die Aktivität von ZNF559 durch Förderung der kooperativen Bindung an DNA oder durch Rekrutierung von Koaktivatoren für die Promotoren der ZNF559-Zielgene verstärken.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
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$199.00
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A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und möglicherweise Signalkaskaden aktiviert, an denen die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) beteiligt ist, die dann die Aktivität von ZNF559 beeinflussen könnte, indem sie die Transkriptionsmaschinerie moduliert, mit der sie interagiert.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
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25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
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8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann dann Substrate phosphorylieren, die mit ZNF559 interagieren können, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt, indem es seine Bindung an DNA oder die Interaktion mit anderen Transkriptionsregulatoren fördert.

Okadaic Acid

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sc-3513A
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25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
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Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen hält sie Proteine indirekt in einem phosphorylierten Zustand, was die Aktivität von ZNF559 steigern kann, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird.

Calyculin A

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10 µg
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1 mg
$160.00
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Calyculin A hemmt wie Okadainsäure Proteinphosphatasen, was zu einem erhöhten Phosphorylierungsgrad zellulärer Proteine führt. Dies könnte zur Aktivierung von ZNF559 beitragen, wenn es einer Regulation durch Phosphorylierung unterliegt, die seine Transkriptionsaktivität beeinflusst.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
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Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. SAPKs können Transkriptionsfaktoren und andere Proteine phosphorylieren und so möglicherweise die Aktivität von ZNF559 verstärken, wenn es Teil von Signalwegen der Stressreaktion ist.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
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Cantharidin hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, ähnlich wie Okadainsäure. Diese Hemmung könnte zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF559 führen, wenn es durch Dephosphorylierung reguliert wird.

Phorbol

17673-25-5sc-253267
5 mg
$270.00
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4-α-Phorbol ist ein PKC-Aktivator, ähnlich wie PMA. Es fördert die Aktivierung von PKC, das Proteine, die an der Regulierung von ZNF559 beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise seine transkriptionelle Aktivierungskapazität erhöht wird.