ZNF474 Aktivatoren
Gängige ZNF474 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Bisphenol A und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
ZNF474-Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von zellulären und molekularen Mechanismen, um die funktionelle Aktivität dieses Zinkfingerproteins zu erhöhen. Einige dieser Mechanismen umfassen die direkte Stimulierung der Adenylylzyklase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels in der Zelle führt. Durch den Anstieg des cAMP-Spiegels wird die Proteinkinase A aktiviert, die Transkriptionsfaktoren phosphoryliert, die an die Promotorregion des ZNF474-Gens binden, was zu einer Hochregulierung der Transkription führt. Darüber hinaus aktivieren bestimmte cAMP-Analoga die PKA, so dass der erste enzymatische Schritt umgangen und die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die die Expression des Gens verstärken, direkt gefördert wird. Andere Aktivatoren interagieren mit Rezeptoren, die die Genexpression durch Bindung an Promotorregionen, Rekrutierung von Koaktivatoren und anschließende Verstärkung der Transkription modulieren.
Darüber hinaus wird die Aktivität von ZNF474 durch die Modulation der epigenetischen Landschaft beeinflusst. Wirkstoffe, die Histondeacetylasen hemmen, führen zu einer offeneren Chromatinkonfiguration, die den Zugang von Transkriptionsfaktoren zur DNA erleichtert und möglicherweise die Expression von ZNF474 erhöht. Es gibt auch Moleküle, die DNA-Methyltransferasen hemmen, was zu einer verringerten Methylierung der DNA und zur Derepression stillgelegter Gene führt, zu denen auch das für ZNF474 kodierende Gen gehört. Andere Aktivatoren wirken durch Hemmung spezifischer Kinasen oder anderer Enzyme wie GSK-3, was indirekt zu einer Steigerung der Transkription von Genen führen kann, indem die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren verändert wird. Einige Aktivatoren binden sogar an nukleare Hormonrezeptoren und beeinflussen die Transkription von reaktionsfähigen Genen, zu denen auch das Gen für ZNF474 gehört, was weiter zur erhöhten Aktivität des Proteins beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die an die Promotorregion von ZNF474 binden, was zu dessen Hochregulierung und erhöhter funktioneller Aktivität führt. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Dieses cAMP-Analogon aktiviert die Proteinkinase A (PKA), indem es cAMP imitiert und so die Notwendigkeit einer Aktivierung der Adenylylcyclase umgeht. PKA phosphoryliert Transkriptionsfaktoren, die die Expression von ZNF474 verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression über ihre Rezeptoren, die an die Promotorregionen von Zielgenen wie ZNF474 binden können, was zur Rekrutierung von Koaktivatoren führt, die die Transkription und Aktivität von ZNF474 erhöhen. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A ist ein endokriner Disruptor, der an Östrogenrezeptoren binden kann, die mit östrogenempfindlichen Elementen im ZNF474-Promotor interagieren können, wodurch dessen Transkription und die anschließende Proteinaktivität verstärkt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer offenen Chromatinstruktur führt und den Zugang von Transkriptionsfaktoren zur DNA erleichtert, wodurch möglicherweise die Expression und Aktivität von ZNF474 erhöht wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor reduziert 5-Azacytidin die DNA-Methylierung, wodurch stillgelegte Gene, darunter ZNF474, dereprimiert werden könnten, was zu einer erhöhten Transkriptions- und Proteinaktivität führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert die Sirtuine, die Histone und andere Proteine deacetylieren können, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führt und möglicherweise die Aktivität von ZNF474 erhöht. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen fördert, was zu einem entspannteren Chromatinzustand führt, der die Genexpression von ZNF474 verstärken kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium hemmt GSK-3, was nachgelagerte Effekte auf verschiedene Transkriptionsfaktoren hat, die die Transkription von Genen wie ZNF474 erhöhen könnten. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Dieses natürliche Östrogen kann an Östrogenrezeptoren binden und möglicherweise die Transkription von Östrogen-abhängigen Genen, einschließlich ZNF474, beeinflussen. | ||||||