ZNF300 Aktivatoren
Gängige ZNF300 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Valproic Acid CAS 99-66-1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
ZNF300-Aktivatoren bilden eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die nicht direkt mit ZNF300 interagieren, sondern verschiedene zelluläre Wege oder die Aktivität anderer Proteine modulieren, die wiederum die Funktion von ZNF300 beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken häufig durch eine Veränderung des Chromatinzustands, etwa durch die Hemmung von HDACs oder DNA-Methyltransferasen, und beeinflussen so die Transkriptionsregulierung von ZNF300. Beispielsweise bewirken HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A, Valproinsäure und Vorinostat einen Anstieg der acetylierten Histone, was zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur führt. Dieser offene Zustand des Chromatins erleichtert den Zugang und die Bindung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF300, an die DNA, was die von ZNF300 auf seine Zielgene ausgeübte Transkriptionsregulation verstärken kann. Die Veränderungen in der Chromatinstruktur verbessern nicht nur die Fähigkeit von ZNF300, die Genexpression zu regulieren, sondern können sich auch auf die Expression von ZNF300 selbst auswirken, da Gene, die für Transkriptionsfaktoren kodieren, oft stark reguliert sind und empfindlich auf Veränderungen der Chromatindynamik reagieren.
Darüber hinaus können Verbindungen, die die Verfügbarkeit von Cofaktoren beeinflussen, die für die strukturelle Integrität der Zinkfingerdomänen wichtig sind, wie z. B. Zinksulfat, die Funktion von ZNF300 durch Stabilisierung seiner DNA-Bindungsfähigkeit modulieren. Im Gegensatz dazu können Moleküle wie 5-Azacytidin, die die DNA-Methylierung reduzieren, die Expression von Genen unter der regulatorischen Domäne von ZNF300 erhöhen, indem sie die Zugänglichkeit ihrer Promotorregionen verbessern. Die unspezifische Natur dieser Verbindungen bedeutet, dass ihre Wirkungen weit verbreitet sind und sich auf mehrere Gene und Signalwege auswirken. Im Zusammenhang mit der Rolle von ZNF300 bei der Transkriptionsregulierung tragen diese Chemikalien jedoch indirekt zur funktionellen Modulation von ZNF300 bei, indem sie ein günstigeres zelluläres Umfeld für seine Aktivität schaffen. Insgesamt verdeutlichen diese ZNF300-Aktivatoren das komplexe Zusammenspiel zwischen Transkriptionsfaktoren und den vielfältigen zellulären Mechanismen, die die Genexpression, den Chromatin-Umbau und die epigenetische Regulierung steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann den SIRT1-Signalweg aktivieren, einen bekannten Modulator der Chromatinstruktur durch Deacetylierung von Histonen. Die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol führt zu einer Veränderung der Chromatinlandschaft, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF300 an die DNA fördern und so deren transkriptionelle regulatorische Funktionen verbessern kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidinanalogon induziert eine DNA-Hypomethylierung. Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen (DNMTs) kann 5-Azacytidin zur Demethylierung von Promotorregionen von Genen führen, einschließlich potenziell solcher, die durch ZNF300 reguliert werden oder für ZNF300 kodieren. Diese Demethylierung kann die Transkriptionsaktivität von ZNF300 erhöhen, indem sie den Zugang zur DNA und die Interaktion mit anderen Transkriptionsmaschinerien erleichtert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histonacetylierung führt und die transkriptionelle Aktivierung verschiedener Gene fördert. Seine Wirkung auf Chromatin kann indirekt die Aktivität von ZNF300 erhöhen, indem es die Zugänglichkeit von ZNF300 zu seinen Ziel-DNA-Sequenzen verbessert und so möglicherweise Gene unter seiner regulatorischen Domäne hochreguliert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, bewirkt eine Hyperacetylierung von Histonen, was zu einem offenen Chromatin-Zustand führt, der die Bindung von Transkriptionsfaktoren begünstigt. Die daraus resultierende Chromatin-Umgestaltung kann indirekt den Zugang von ZNF300 zu seinen Zielgen-Promotoren erleichtern und diese regulieren, wodurch die ZNF300-vermittelte Transkription potenziell verstärkt wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, der aktive Metabolit von Vitamin A, reguliert die Genexpression durch Aktivierung von Kernrezeptoren. Diese Rezeptoren können mit anderen Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren interagieren und möglicherweise die Rolle von ZNF300 bei der Genregulation beeinflussen. Durch solche Interaktionen kann Retinsäure indirekt die DNA-Bindungs- und Transkriptionsaktivität von ZNF300 verstärken. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink ist ein entscheidender Kofaktor für Zinkfingerproteine, und seine Verfügbarkeit kann ihre Funktion modulieren. Eine Zinksulfat-Ergänzung kann die strukturelle Stabilität von ZNF300 erhöhen und möglicherweise seine DNA-Bindungsaffinität und funktionelle Aktivität bei der Transkriptionsregulation steigern. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Als kurzkettige Fettsäure und HDAC-Inhibitor fördert Natriumbutyrat die Histonacetylierung, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt. Diese Chromatinveränderung kann indirekt die ZNF300-Aktivität erhöhen, indem sie die Zugänglichkeit seiner DNA-Bindungsstellen verbessert, was wiederum die Transkriptionsprogramme, an denen ZNF300 beteiligt ist, verbessern kann. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Die Aktivierung von PPARγ durch Pioglitazon beeinflusst die Genexpressionsprofile in den Zellen und verändert die Transkriptionslandschaft. Durch seine Rolle als Transkriptionsfaktor kann PPARγ Koregulatoren rekrutieren und die Bindung anderer Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF300, beeinflussen. Dies kann indirekt die Transkriptionsaktivität von ZNF300 erhöhen, indem Gene moduliert werden, die ZNF300 möglicherweise mitreguliert. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Tanespimycin, ein Hsp90-Inhibitor, kann die Stabilität und Funktion mehrerer Proteine beeinflussen, die die Transkription und Signaltransduktion regulieren. Durch die Veränderung der Proteostase dieser regulatorischen Proteine kann 17-AAG indirekt die Aktivität von ZNF300 erhöhen, indem es die korrekte Faltung und Funktion von Proteinen sicherstellt, die mit ZNF300 bei der Genregulation zusammenwirken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Catechin, das in grünem Tee vorkommt, beeinflusst nachweislich die epigenetische Regulation. Durch die Modifizierung der DNA-Methylierung und Histonacetylierung kann EGCG möglicherweise die Expression und Funktion von Transkriptionsfaktoren wie ZNF300 beeinflussen und dadurch indirekt seine Aktivität bei der Transkriptionsregulation modulieren. | ||||||