Date published: 2025-10-11

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ZNF285A Aktivatoren

Gängige ZNF285A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4 und A23187 CAS 52665-69-7.

ZNF285A kann die Aktivität dieses Transkriptionsfaktors über verschiedene intrazelluläre Signalwege beeinflussen. Forskolin führt durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase zu einem Anstieg des zellulären cAMP-Spiegels, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die Aktivierung der PKA kann zu einer Phosphorylierung von ZNF285A führen und dadurch möglicherweise dessen DNA-Bindungsaktivität verstärken. In ähnlicher Weise aktiviert dbcAMP, ein zellpermeables Analogon von cAMP, dieselben cAMP-abhängigen Signalwege, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung von ZNF285A führt und dessen Transkriptionsaktivität fördert. PMA hingegen wirkt über die Proteinkinase C (PKC), die für ihre Rolle bei der Phosphorylierung verschiedener Substrate, einschließlich Transkriptionsfaktoren, bekannt ist. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Funktion und Aktivität von ZNF285A modifizieren, indem sie möglicherweise seine Konformation und seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen verändert.

Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Signalwege wie die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren kann. Diese Signalwege können ZNF285A phosphorylieren, wodurch es in das kalziumvermittelte Regulationsnetzwerk integriert wird. Es ist bekannt, dass Epigallocatechingallat (EGCG) mehrere Signaltransduktionswege aktiviert, darunter auch solche, an denen MAPKs beteiligt sind, was zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF285A führen kann. Spermin könnte durch seine Modulation der Ionenkanalaktivität intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen, die sich auf die Modulation von Transkriptionsfaktoren, einschließlich der Aktivierung von ZNF285A, auswirken. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, die zur Aktivierung von ZNF285A führen könnten. SB203580 ist zwar in erster Linie ein p38-MAPK-Inhibitor, kann aber auch alternative Signalwege aktivieren, was zur Aktivierung von ZNF285A führen könnte. Okadainsäure, ein wirksamer Inhibitor von Proteinphosphatasen, kann zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF285A führen. Trichostatin A, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann den Zugang von ZNF285A zur DNA erleichtern, indem es eine offenere Chromatinstruktur fördert, die es ZNF285A ermöglicht, effektiver an die DNA zu binden.

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Forskolin

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Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können PKA (Proteinkinase A) aktivieren, die wiederum ZNF285A phosphorylieren und aktivieren kann, indem sie dessen DNA-Bindungsaktivität oder Interaktion mit anderen Koregulatoren in der Zelle verstärkt.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Substrate phosphorylieren kann, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Funktion und Aktivität von Transkriptionsfaktoren, möglicherweise auch von ZNF285A, verändern, indem sie deren Konformation, Lokalisation oder Interaktion mit anderen Proteinen verändert.

Ionomycin

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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, wie z. B. die Calmodulin-abhängigen Kinase (CaMK)-Signalwege, die dann ZNF285A als Teil eines umfassenderen regulatorischen Netzwerks, das die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulation beeinflusst, phosphorylieren und aktivieren können.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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Dibutyrylcyclisches AMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, einschließlich der Aktivierung von PKA. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen, zu denen auch ZNF285A gehören könnte, wodurch dessen Transkriptionsaktivität erhöht wird.

A23187

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Calcimycin ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und so calciumabhängige Signalwege aktiviert. Über diese Signalwege kann ZNF285A als Teil einer Reaktion auf eine veränderte Calcium-Homöostase phosphoryliert und aktiviert werden.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Es wurde nachgewiesen, dass EGCG mehrere Signaltransduktionswege aktiviert, wie z. B. solche, die MAPKs einbeziehen. Die MAPK-Aktivierung kann zur nachgeschalteten Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren führen, möglicherweise auch von ZNF285A, wodurch dessen transkriptionelle regulatorische Funktionen verstärkt werden.

Spermine

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Spermin, ein Polyamin, kann die Aktivität von Ionenkanälen modulieren und intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen, die die Modulation von Transkriptionsfaktoren beinhalten. Über solche Signalwege kann Spermin Kernfaktoren wie ZNF285A aktivieren, indem es ihre Bindungsaffinität oder Stabilität im Zellkern fördert.

LY 294002

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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, aber paradoxerweise kann die Hemmung von PI3K zu einer kompensatorischen Aktivierung anderer Signalwege führen, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF285A durch Rückkopplungsschleifen oder Wechselwirkungen zwischen Signalwegen führen könnten.

SB 203580

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Obwohl SB203580 in erster Linie als p38-MAPK-Inhibitor bekannt ist, kann es als Ausgleichsmechanismus alternative Signalwege aktivieren, was zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF285A durch Upstream-Kinaseaktivität oder veränderte Protein-Protein-Wechselwirkungen führen könnte.

Okadaic Acid

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Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten vieler Proteine führt. Dies kann zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF285A aufgrund reduzierter Dephosphorylierungsraten führen, wodurch ihr aktiver Zustand gefördert wird.