ZNF258-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Substanzen, die mit dem Zinkfingerprotein 258 (ZNF258), einem Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, interagieren und seine Funktion modulieren sollen. ZNF258 zeichnet sich durch das Vorhandensein von Zinkfingerdomänen aus, bei denen es sich um kleine Proteinstrukturmotive handelt, die von einem oder mehreren Zinkionen koordiniert werden. Diese Motive ermöglichen es dem Protein, an DNA, RNA oder andere Proteine zu binden, wodurch eine Vielzahl biologischer Prozesse erleichtert wird, darunter Genexpression, DNA-Erkennung und -Reparatur sowie Proteinfaltung und -zusammenbau. Die genauen biologischen Funktionen von ZNF258 werden durch die spezifischen DNA- oder RNA-Sequenzen bestimmt, an die es bindet, sowie durch seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen. Inhibitoren, die auf ZNF258 abzielen, sind so konzipiert, dass sie selektiv an dieses Protein binden und seine normale Funktion und Interaktionen stören, was zu Veränderungen in den Genregulationsnetzwerken führen kann, an denen ZNF258 beteiligt ist.
Die Entwicklung von ZNF258-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur und der Bindungsmechanismen des Proteins. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle, Peptide oder andere spezialisierte Verbindungen handeln, die so entwickelt wurden, dass sie mit den Zinkfingerdomänen oder anderen kritischen Regionen von ZNF258 interferieren. Der Entwicklungsprozess umfasst in der Regel eine Kombination aus Computermodellierung, um vorherzusagen, wie potenzielle Inhibitoren mit ZNF258 interagieren könnten, und empirischen Methoden wie dem Hochdurchsatz-Screening, um Verbindungen zu identifizieren, die eine Aktivität gegen das Protein aufweisen. Sobald die Hemmstoffkandidaten identifiziert sind, können sie weiter verfeinert werden, um ihre Selektivität für ZNF258 zu verbessern, eine minimale Interaktion mit anderen Zinkfingerproteinen zu gewährleisten und das Potenzial für Off-Target-Effekte zu verringern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $32.00 | ||
Metallchelator, der an Zink bindet und möglicherweise die DNA-Bindungskapazität von Zinkfingerproteinen beeinflusst. Durch die Chelatbildung mit Zink kann die strukturelle Integrität des Zinkfinger-Motivs gestört werden, wodurch sich möglicherweise die Funktion von ZNF258 verändert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Ein Dithiocarbamat, das Zink chelatisieren kann und damit möglicherweise die Funktion von Zinkfingerproteinen hemmt, indem es ihnen ihr essenzielles Metallion entzieht. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Zinkionophor, der den intrazellulären Zinkspiegel beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Funktion und Struktur von Zinkfingerdomänen in Proteinen wie ZNF258 auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich auf den DNA-Methylierungsstatus auswirken kann, wodurch die Bindung und Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich Zinkfingerproteinen, beeinflusst werden kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Inhibitor der XPB-Untereinheit des Transkriptionsfaktors TFIIH. Er kann die allgemeine Transkription beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren indirekt modulieren. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
Ein allgemeiner Transkriptionshemmer, der die RNA-Polymerase II beeinflusst. Da Zinkfingerproteine häufig bei der Transkription eine Rolle spielen, kann die Hemmung der RNA-Polymerase II indirekt die potenzielle Transkriptionsaktivität von ZNF258 modulieren. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Synthese. Dies kann sich indirekt auf die Funktion von Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren auswirken, indem ihre Transkriptionsziele behindert werden. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
Inhibitor der RNA-Polymerase II, der indirekt die Transkriptionsaktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF258 modulieren kann. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die RNA-Polymerase-II-Phosphorylierung beeinflussen kann, wodurch die Transkriptionsaktivität von Zinkfingerproteinen verändert werden kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Transkription beeinflusst, indem er die Funktion von Bromodomänen-enthaltenden Proteinen stört. Dies kann sich auf die Transkriptionslandschaft im weiteren Sinne auswirken und die Aktivität von Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren beeinflussen. | ||||||