ZFYVE19 Inhibitoren
Gängige ZFYVE19 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
ZFYVE19-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die auf das ZFYVE19-Protein abzielt, das auch als Zinkfinger-Protein vom Typ FYVE 19 bekannt ist. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei intrazellulären Signalwegen und beim Membranverkehr. Die Inhibitoren dieser Klasse sind speziell darauf ausgelegt, an das ZFYVE19-Protein zu binden und seine normale Funktion zu stören, die für die ordnungsgemäße Verteilung von Membranbestandteilen und die Regulierung der Rezeptorsignalübertragung von wesentlicher Bedeutung ist. Indem sie die Aktivität von ZFYVE19 behindern, können diese Verbindungen die Dynamik der Membrantubulation, der Proteinsortierung und des endozytischen Traffics wirksam verändern. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist entscheidend, da sie selektiv mit dem ZFYVE19-Protein interagieren müssen, ohne die unzähligen anderen Zinkfingerproteine zu beeinträchtigen, die in der Zelle aktiv sind. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren sind in der Regel komplex und enthalten oft mehrere Ringe, die eine enge Bindung an die einzigartige Struktur der ZFYVE19-Proteindomäne ermöglichen.
Die Wirkungsweise der ZFYVE19-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, die Assoziation des ZFYVE19-Proteins mit Phosphatidylinositol-3-Phosphat (PI3P) zu verhindern, das sich in der Membran von Endosomen befindet. Diese Wechselwirkung ist entscheidend für die Rekrutierung von ZFYVE19 an die endosomalen Membranen, ein Schritt, der für seine Rolle bei der Vermittlung der Endosomenfunktion von entscheidender Bedeutung ist. Indem sie diese Assoziation blockieren, beeinträchtigen ZFYVE19-Inhibitoren effektiv die Fähigkeit des Proteins, seine Rolle im endosomalen Sortierprozess auszuführen, was zu einer Kaskade von Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase und Signalübertragung führen kann. Die Hemmung von ZFYVE19 stört das Gleichgewicht des endozytischen Traffics und verändert möglicherweise die Signalwege, die von der richtigen Lokalisierung von Rezeptoren und anderen Membranproteinen abhängig sind. Dieser Wirkmechanismus ist sehr zielgerichtet, was darauf zurückzuführen ist, dass die Inhibitoren so konzipiert sind, dass sie spezifisch in die Interaktion des ZFYVE19-Proteins mit PI3P eingreifen, anstatt eine breite, unspezifische Störung der Zellfunktionen zu bewirken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). ZFYVE19, ein Protein mit FYVE-Domäne, kann mit PI3K-Produkten wie PIP3 interagieren. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin könnte die Verfügbarkeit von PIP3 verringern, das für die Rekrutierung von ZFYVE19 in der Membran und seine Funktion notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist eine weitere Chemikalie, die die PI3K-Aktivität hemmt. Ähnlich wie bei Wortmannin führt die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer Verringerung der PIP3-Spiegel, wodurch die Interaktion von ZFYVE19 mit PIP3-angereicherten Membranen möglicherweise beeinträchtigt wird und somit dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Autophagie-Hemmer, der durch die Hemmung von PI3K wirkt. Da ZFYVE19 am Membrantransport und an der Autophagie beteiligt ist, könnte die Hemmung von PI3K diese Prozesse und damit die Funktion von ZFYVE19 stören. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der wiederum den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. ZFYVE19 kann an Signalwegen beteiligt sein, die durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert werden. Die Hemmung durch PD98059 könnte die Aktivität von ZFYVE19 indirekt verringern, indem nachgeschaltete Signalereignisse verändert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Da ZFYVE19 möglicherweise an Signalwegen beteiligt ist, die durch Stressreaktionen moduliert werden, die p38 MAPK-abhängig sind, könnte die Hemmung von p38 MAPK mit SB203580 die funktionelle Aktivität von ZFYVE19 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann den mTOR-Signalweg hemmen, der an der Autophagie beteiligt ist, einem Prozess, mit dem ZFYVE19 in Verbindung gebracht wurde. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte daher die funktionelle Aktivität von ZFYVE19, das an autophagischen Prozessen beteiligt ist, verringern. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 ist ein potenter Autophagie-Inhibitor, der spezifisch auf die Ubiquitin-spezifische Peptidase 10 (USP10) und USP13 abzielt. Da ZFYVE19 mit Autophagie in Verbindung gebracht wird, könnte Spautin-1 die ZFYVE19-Aktivität indirekt durch Hemmung der Autophagosom-Reifung verringern. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein V-ATPase-Inhibitor, der die Fusion von Autophagosomen und Lysosomen verhindert. Da ZFYVE19 am autophagischen Transport beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Fusion mit Bafilomycin A1 die Rolle von ZFYVE19 bei der Autophagie verringern. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt, das für den vesikulären Transport und die Freisetzung von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von Dynamin könnte Dynasore vesikuläre Prozesse beeinträchtigen, mit denen ZFYVE19 in Verbindung gebracht wird, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZFYVE19 führt. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einem Mitglied der Rho-Familie von GTPasen. Da ZFYVE19 an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist, könnte die Hemmung von Cdc42 die zelluläre Dynamik und Prozesse beeinflussen, an denen ZFYVE19 beteiligt ist, und somit indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||