XTRP2 Aktivatoren
Gängige XTRP2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und PGE2 CAS 363-24-6.
XTRP2-Aktivatoren wirken über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, die hauptsächlich die Modulation des Spiegels zyklischer Nukleotide in den Zellen betreffen. Die Aktivierung der Adenylatzyklase durch bestimmte Verbindungen führt zu erhöhten cAMP-Konzentrationen, die spezifische Signalwege in Gang setzen, an denen XTRP2 beteiligt ist, und so die Funktion dieses Solute-Carrier-Proteins verstärken. Zu diesen Signalwegen gehören diejenigen, die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren vermittelt werden, bei denen erhöhtes cAMP als zweiter Bote zur Weiterleitung intrazellulärer Signale dient. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von Phosphodiesterase-Enzymen durch verschiedene Moleküle zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln, die die XTRP2-Aktivität durch die Verstärkung der durch zyklische Nukleotide vermittelten Signalübertragung weiter stimulieren können. Einige Aktivatoren zielen speziell auf Phosphodiesterasen ab, die mit dem Abbau von cAMP in Verbindung stehen, während andere die cGMP-spezifischen Enzyme beeinflussen, wobei beide letztlich zur potenziellen Aktivierung von XTRP2 führen, indem sie hohe Spiegel dieser Signalmoleküle aufrechterhalten.
Eine andere Gruppe von Aktivatoren wirkt durch die Modulation der zellulären Reaktion auf den Energiestatus und die Verfügbarkeit von Adenosintriphosphat (ATP). Bestimmte Moleküle aktivieren beispielsweise die AMP-aktivierte Proteinkinase, von der bekannt ist, dass sie auf Veränderungen des zellulären Energiegehalts reagiert und dadurch die Aktivität von XTRP2 beeinflusst. Darüber hinaus wird durch die Blockade von Adenosinrezeptoren die natürliche Hemmung der Adenylatzyklase verhindert, wodurch die cAMP-Akkumulation gefördert und die Aktivierung von XTRP2 weiter unterstützt wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) durch Aktivierung der Adenylatcyclase, was die Aktivität von XTRP2 durch Förderung der cAMP-abhängigen Signalwege, an denen das Protein beteiligt ist, steigern kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert und dadurch den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöht, was zur Aktivierung von XTRP2 durch cAMP-vermittelte Signalkaskaden führen könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der die cAMP- und cGMP-Spiegel in Zellen erhöht und möglicherweise zur Aktivierung von XTRP2 über Signalwege führt, die durch diese zyklischen Nukleotide reguliert werden. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, der den cAMP-Spiegel erhöht, was indirekt zur Aktivierung von XTRP2 als Teil der cAMP-vermittelten Signalprozesse führen könnte. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt, die zur Aktivierung von XTRP2 über Wege führen kann, die auf erhöhtes cAMP reagieren. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Setzt Stickstoffmonoxid frei, das die lösliche Guanylylzyklase aktiviert, wodurch der cGMP-Spiegel steigt und möglicherweise über cGMP-abhängige Signalmechanismen zur Aktivierung von XTRP2 führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein membrandurchlässiges Analogon von cAMP, das den intrazellulären cAMP-Spiegel direkt erhöht und dadurch möglicherweise XTRP2 als Ergebnis der verstärkten cAMP-Signalisierung aktiviert. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), was zur Aktivierung von XTRP2 als Reaktion auf Veränderungen des zellulären Energiestatus und der AMPK-Signalgebung führen könnte. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Ein Adenosin-A2A-Rezeptorantagonist, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann, indem er die hemmende Wirkung von Adenosin auf die Adenylatcyclase verhindert, was zur Aktivierung von XTRP2 über cAMP-abhängige Signalwege führen könnte. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Erhöht den cGMP-Spiegel durch Sensibilisierung der löslichen Guanylylzyklase für endogenes Stickstoffmonoxid, was möglicherweise zur Aktivierung von XTRP2 durch cGMP-abhängige Signalübertragung führt. | ||||||