XAGE-1C Inhibitoren
Gängige XAGE-1C Inhibitors sind unter underem Nutlin-3 CAS 548472-68-0, AZ20, CAY10626 CAS 1202884-94-3, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
Die chemische Klasse der XAGE-1C-Inhibitoren umfasst verschiedene Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege und Prozesse abzielen, die an der Regulierung der XAGE-1C-Expression und -Funktion beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken sowohl über direkte als auch indirekte Mechanismen, um die Aktivität von XAGE-1C zu modulieren, einem Krebs-Testis-Antigen, das mit der Tumorentstehung und dem Fortschreiten von Krebs in Verbindung gebracht wird. Eine prominente Gruppe von Inhibitoren ist Nutlin-3, das die Interaktion zwischen XAGE-1C und seinem negativen Regulator MDM2 unterbricht, was zur Stabilisierung und Aktivierung des Tumorsuppressors p53 führt. Diese Aktivierung von p53 fördert den Stillstand des Zellzyklus und die Apoptose und hemmt das Wachstum von XAGE-1C-exprimierenden Krebszellen.
Darüber hinaus hemmen Wirkstoffe wie der WEE1-Inhibitor II und der MEK-Inhibitor indirekt XAGE-1C, indem sie auf wichtige Signalwege abzielen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, wie die WEE1-Kinase bzw. der MAPK/ERK-Weg. Durch die Blockierung dieser Wege unterbrechen diese Inhibitoren die zellulären Prozesse, die für die Expression von XAGE-1C und die Proliferation von Tumorzellen notwendig sind. Andere Inhibitoren wie Vorinostat und GSK-J4 zielen auf epigenetische Regulatoren wie Histon-Deacetylasen und Histon-Demethylasen ab und beeinflussen so die Chromatinstruktur und die Transkriptionsregulation von XAGE-1C. Insgesamt bietet die chemische Klasse der XAGE-1C-Inhibitoren wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Rolle von XAGE-1C in der Krebsbiologie und zur Entwicklung neuer Strategien für XAGE-1C-exprimierende bösartige Erkrankungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 hemmt XAGE-1C durch Unterbrechung seiner Interaktion mit MDM2, was zur Stabilisierung und Aktivierung des Tumorsuppressors p53 führt. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
Der WEE1-Inhibitor II blockiert die Aktivität der WEE1-Kinase, die indirekt XAGE-1C hemmt, indem sie die Progression des Zellzyklus reguliert. | ||||||
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
Der PI3K-Inhibitor CAY10626 blockiert die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und hemmt so möglicherweise nachgeschaltete Signalwege, die an der Regulierung von XAGE-1C beteiligt sind. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), die möglicherweise die Chromatinstruktur modulieren und die XAGE-1C-Transkription beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zum Abbau von Proteinen führt, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, möglicherweise auch von XAGE-1C. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Histondemethylase JMJD3, was sich auf den Chromatinumbau und die Transkriptionsregulation von XAGE-1C auswirken kann. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054 hemmt die Aurora-Kinase A, ein Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist und möglicherweise die Expression von XAGE-1C beeinflusst. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib hemmt MEK1/2, Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, was sich indirekt auf die XAGE-1C-Expression auswirken kann. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der XAGE-1C möglicherweise indirekt hemmt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die die Progression des Zellzyklus regulieren und die Expression von XAGE-1C beeinflussen können. | ||||||