XAGE-1C 抑制剂由多种化合物组成,它们靶向与 XAGE-1C 表达和功能调节有关的各种细胞途径和过程。这些抑制剂通过直接和间接机制调节 XAGE-1C 的活性,XAGE-1C 是一种与肿瘤发生和癌症进展相关的癌症睾丸抗原。其中一类著名的抑制剂包括 Nutlin-3,它能破坏 XAGE-1C 与其负调控因子 MDM2 之间的相互作用,从而导致肿瘤抑制因子 p53 的稳定和活化。p53 的活化可促进细胞周期停滞和细胞凋亡,从而抑制表达 XAGE-1C 的癌细胞的生长。
此外,WEE1 抑制剂 II 和 MEK 抑制剂等化合物通过分别靶向参与细胞周期调控的关键信号通路(如 WEE1 激酶和 MAPK/ERK 通路),间接抑制 XAGE-1C。通过阻断这些途径,这些抑制剂可破坏 XAGE-1C 表达和肿瘤细胞增殖所必需的细胞过程。其他抑制剂,如Vorinostat和GSK-J4,以组蛋白去乙酰化酶和组蛋白去甲基化酶等表观遗传调控因子为靶点,影响染色质结构和XAGE-1C的转录调控。总之,XAGE-1C 抑制剂为研究 XAGE-1C 在癌症生物学中的作用和开发治疗 XAGE-1C 表达恶性肿瘤的新策略提供了宝贵的工具。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 通过破坏 XAGE-1C 与 MDM2 的相互作用来抑制 XAGE-1C,从而导致 p53 肿瘤抑制因子的稳定和激活。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
WEE1 抑制剂 II 可阻断 WEE1 激酶的活性,从而通过调节细胞周期进程间接抑制 XAGE-1C。 | ||||||
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
PI3K 抑制剂 CAY10626 可阻断磷酸肌酸 3- 激酶 (PI3K),从而可能抑制参与 XAGE-1C 调节的下游信号通路。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他能抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),从而可能调节染色质结构并影响 XAGE-1C 的转录。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体,导致参与细胞周期调控的蛋白质降解,其中可能包括 XAGE-1C。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 可抑制组蛋白去甲基化酶 JMJD3,这可能会影响 XAGE-1C 的染色质重塑和转录物调控。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
MLN8054 可抑制 Aurora 激酶 A,这是一种参与细胞周期调控的蛋白质,可能会影响 XAGE-1C 的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
赛卢米替尼会抑制 MAPK/ERK 信号通路中的 MEK1/2,这可能会间接影响 XAGE-1C 的表达。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,可通过抑制 MAPK/ERK 信号通路间接抑制 XAGE-1C。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6),CDK4/6 可调节细胞周期的进展,并可能影响 XAGE-1C 的表达。 |