WIF-1-Aktivatoren stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die wichtige Signalwege modulieren, die an der Regulierung der WIF-1-Expression und -Aktivität beteiligt sind. Diese Chemikalien, wie SB431542 und LY364947, hemmen den TGF-β-Rezeptor Typ I (ALK5), wodurch die TGF-β-Signalübertragung unterbrochen und WIF-1 möglicherweise indirekt aktiviert wird. In ähnlicher Weise greifen Verbindungen wie LGK974 und ICG-001 in den Wnt-Signalweg ein, indem sie entweder die Sekretion von Wnt-Liganden hemmen oder die Interaktion zwischen β-Catenin und CBP unterbrechen, was zu einer potenziellen Aktivierung von WIF-1 beiträgt.
Tankyrase-Inhibitoren wie XAV-939 und Wnt-Signalweg-Inhibitoren wie PKF118-310 und AMG-44 üben ihre Wirkung aus, indem sie Axin stabilisieren oder die Interaktion zwischen Dishevelled und Frizzled stören, was die kanonische Wnt-Signalisierung beeinflusst und möglicherweise WIF-1 aktiviert. Darüber hinaus zielen kleine Moleküle wie PRI-724 und NSC668036 auf die Interaktion zwischen β-Catenin und CBP ab oder hemmen die Wnt-Signalisierung direkt, was alternative Wege für die WIF-1-Aktivierung eröffnet. Diese Chemikalien bieten insgesamt ein nuanciertes Repertoire an Mechanismen, durch die WIF-1 aktiviert werden kann. Das Verständnis ihrer spezifischen Auswirkungen auf Signalwege bietet wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Beeinflussung der WIF-1-Aktivität und trägt zu einem breiteren Verständnis der Regulierung des Wnt-Signalwegs in zellulären Prozessen bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5). Durch die Hemmung von ALK5 moduliert SB431542 den TGF-β-Signalweg, was möglicherweise zur Aktivierung von WIF-1 führt. Die Hemmung von ALK5 durch SB431542 unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung und beeinflusst zelluläre Prozesse, die WIF-1 indirekt aktivieren können, indem sie die TGF-β-vermittelte Unterdrückung stören. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 ist ein weiterer selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors (ALK5). Ähnlich wie SB431542 unterbricht LY364947 die TGF-β-Signalübertragung, was möglicherweise zur Aktivierung von WIF-1 führt. Seine Hemmung von ALK5 beeinflusst die zelluläre Umgebung durch Veränderung der TGF-β-vermittelten Reaktionen und bietet einen potenziellen indirekten Aktivierungsmechanismus für WIF-1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der in die Notch-Signalübertragung eingreift. Durch die Blockierung der γ-Sekretase unterbricht DAPT die Aktivierung des Notch-Signalwegs und beeinflusst möglicherweise WIF-1. Die Hemmung der Notch-Signalübertragung durch DAPT kann WIF-1 indirekt aktivieren, indem nachgeschaltete Ereignisse in zellulären Prozessen moduliert werden. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF118-310 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des kanonischen Wnt-Signalwegs. Seine Interferenz mit dem kanonischen Wnt-Signalweg kann möglicherweise WIF-1 aktivieren, da WIF-1 dafür bekannt ist, den Wnt-Signalweg zu antagonisieren. Die Hemmung des Wnt-Signalwegs durch PKF118-310 kann WIF-1 indirekt aktivieren, indem die Aktivierung nachgeschalteter Ereignisse im kanonischen Wnt-Signalweg verhindert wird. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Porcupine, einem Protein, das an der Sekretion von Wnt-Liganden beteiligt ist. Seine Hemmung von Porcupine stört die Sekretion von Wnt-Liganden, was möglicherweise zur Aktivierung von WIF-1 führt. Die Beeinflussung der Sekretion von Wnt-Liganden durch IWP-2 kann WIF-1 indirekt aktivieren, indem es die Wnt-vermittelten Signalereignisse beeinflusst. |