WECHE Aktivatoren

Gängige WECHE Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5 und Cilostazol CAS 73963-72-1.

WECHE-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von WECHE über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin beispielsweise erhöht durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Funktion von WECHE, indem es die PKA aktiviert, die bekanntermaßen Proteine phosphoryliert, die mit WECHE interagieren können, und so dessen Aktivierung fördert. In ähnlicher Weise erhöht IBMX als Phosphodiesterase-Inhibitor den cAMP-Spiegel, was zu einer verstärkten Aktivierung von WECHE durch cAMP-abhängige Mechanismen führen könnte. Isoproterenol führt durch seine agonistische Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren zu einer erhöhten cAMP-Produktion, die wiederum die Aktivität von WECHE über denselben cAMP-vermittelten Weg verstärken kann. Phosphodiesterase-Hemmer wie Rolipram, Sildenafil und Cilostazol wirken ebenfalls durch eine Hochregulierung von intrazellulärem cAMP oder cGMP und verstärken die Aktivierung von WECHE über diese zyklischen Nukleotid-abhängigen Wege.

Darüber hinaus tragen Anagrelid und Milrinon als PDE3-Inhibitoren sowie Vinpocetin, das auf PDE1 abzielt, zur Erhöhung des cAMP- oder cGMP-Spiegels bei, was indirekt die funktionelle Verstärkung von WECHE erleichtert. Neben der Modulation von cAMP und cGMP kann die spezifische Hemmung von Kinasen wie ZAP-70 zu einer verstärkten kompensatorischen Signalgebung führen, die die funktionelle Aktivität von WECHE indirekt hochregulieren kann, insbesondere im Zusammenhang mit Immunreaktionen. Die Verwendung von Dibutyryl-cAMP, einem synthetischen cAMP-Analogon, stimuliert direkt PKA und kann so die WECHE-Aktivität erhöhen.