WARP Inhibitoren
Gängige WARP Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, Suramin sodium CAS 129-46-4, Cilengitide CAS 188968-51-6 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
WARP-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von chemischen Verbindungen, die zur Stabilisierung der extrazellulären Matrix (ECM) beitragen, in der WARP funktionell aktiv ist. Marimastat und Batimastat spielen als Matrix-Metalloproteinase-Inhibitoren eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der ECM, indem sie den Abbau ihrer Bestandteile verhindern. Diese Erhaltung ist für die Integrität des funktionellen Umfelds von WARP unerlässlich. Suramin, das die Wechselwirkungen zwischen Wachstumsfaktoren und ihren Rezeptoren hemmt, und Cilengitide, das die Integrine antagonisiert, tragen beide zur Stabilität der ECM bei, die für die funktionelle Stabilität von WARP notwendig ist. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann ebenfalls zu einer Anhäufung von ECM-Proteinen führen, was die ECM-Struktur und die damit verbundenen Funktionen von WARP weiter unterstützt.
Andere Wirkstoffe wie Temozolomid und Thalidomid tragen zur Aufrechterhaltung der ECM-Integrität bei, indem sie die DNA von Zellen verändern, die ECM-abbauende Enzyme produzieren, bzw. indem sie proinflammatorische Zytokine wie TNF-α unterdrücken. Tranilast und Pirfenidon unterstützen die ECM-Stabilität weiter, indem sie Mediatoren hemmen, die am Umbau der ECM beteiligt sind, und die Synthese von TGF-β, einem Schlüsselzytokin in diesen Prozessen, verringern. Die Rolle von Halofuginon bei der Hemmung der Kollagensynthese und der TGF-β-Signalübertragung trägt ebenfalls dazu bei, das ECM-Gerüst zu erhalten und damit indirekt die Funktion von WARP zu schützen. Darüber hinaus chelatiert EDTA Metallionen, die für die Metalloproteinase-Aktivität notwendig sind, und bewahrt so indirekt die Integrität der ECM, und die Hemmung der JAK2/STAT3-Signalübertragung durch Tyrphostin B42 verringert die Expression von ECM-umbauenden Genen, was indirekt die funktionelle Aktivität von WARP innerhalb der ECM stabilisieren kann. Zusammengenommen unterstreichen diese Inhibitoren einen vielschichtigen Ansatz zur indirekten Aufrechterhaltung der ECM-Umgebung, wodurch die funktionelle Hemmung von WARP verhindert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der den Abbau der extrazellulären Matrix (EZM) verhindert. Da WARP mit der EZM in Verbindung steht, kann die Hemmung von Matrix-Metalloproteinasen dazu beitragen, die EZM-Struktur zu erhalten, wodurch der Funktionskontext von WARP aufrechterhalten und dessen Funktionshemmung durch EZM-Destabilisierung verhindert wird. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Ein weiterer Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der wie Marimastat dazu beiträgt, die ECM-Integrität zu erhalten. Diese Erhaltung ist für WARP, das mit der ECM interagiert, unerlässlich, um seine funktionelle Aktivität aufrechtzuerhalten. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der die Interaktion von Wachstumsfaktoren mit ihren Rezeptoren hemmt. Durch die Blockierung dieser Interaktionen verringert Suramin indirekt die Signalwege, die zu einer ECM-Remodellierung führen könnten, und unterstützt so indirekt die Rolle von WARP in der ECM. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Ein Integrin-Antagonist, der die Wirkung von Integrinen hemmt, die an der Zelladhäsion an die ECM beteiligt sind. Da WARP Teil der ECM ist, kann die Blockierung der Integrin-Funktion die ECM-Struktur stabilisieren und indirekt die funktionelle Hemmung von WARP verhindern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ECM-Proteinen führen kann, indem er deren Abbau verhindert. Eine Zunahme von ECM-Proteinen kann das strukturelle Gerüst unterstützen, in dem WARP wirkt, und so indirekt dessen funktionelle Hemmung vermeiden. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Ein Alkylierungsmittel, das zwar hauptsächlich als antineoplastisches Mittel eingesetzt wird, aber die DNA von Zellen verändern kann, die ECM-abbauende Enzyme produzieren. Diese Veränderung kann zu einer verminderten Expression dieser Enzyme führen und somit die ECM-Integrität und indirekt die Funktion von WARP unterstützen. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Kann den Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) unterdrücken, ein Zytokin, das an Entzündungen und ECM-Abbau beteiligt ist. Durch die Unterdrückung von TNF-α trägt Thalidomid indirekt dazu bei, die ECM-Struktur und damit die Funktionsstabilität von WARP aufrechtzuerhalten. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Hemmt die Freisetzung von Zytokinen und anderen Mediatoren, die am ECM-Umbau beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Faktoren kann Tranilast dazu beitragen, die ECM-Struktur zu erhalten und indirekt die funktionelle Hemmung von WARP zu verhindern. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Ein antifibrotisches Mittel, das die Synthese von TGF-β, einem Schlüsselzytokin bei der ECM-Synthese und -Remodellierung, reduziert. Die Reduzierung der TGF-β-Spiegel kann dazu beitragen, die ECM zu stabilisieren und somit indirekt eine WARP-Hemmung zu verhindern. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Ein Inhibitor der Kollagen-Typ-I-Synthese und ein Inhibitor des TGF-β-Signalwegs. Durch die Hemmung dieser Signalwege trägt Halofuginon zur Erhaltung der ECM-Struktur bei und unterstützt indirekt die funktionale Integrität von WARP. | ||||||