The V-set and Immunoglobulin Domain Containing (VSIG) family is a group of proteins characterized by the presence of V-set and immunoglobulin (Ig) domains. These domains are typically found in molecules involved in immune system functioning and cell adhesion. This family is currently comprised of eight members, including VSIG1, VSIG2, VSIG3, VSIG4, VSIG8, VSIG9, VSIG10, and VSIG10 L, which are all type I transmembrane proteins. Members of the VSIG family are predominantly expressed in the immune system and various epithelial tissues, suggesting a role in immune responses and epithelial cell interactions. The function of VSIG proteins often involves cell-cell adhesion, signaling, and modulation of immune responses, although the specific roles can vary among different family members. In terms of signaling, VSIG proteins are known to participate in a variety of pathways, including those that regulate cell proliferation, differentiation, and apoptosis, particularly in the context of immune and epithelial cells. Furthermore, some VSIG family members have been implicated in the development and progression of certain cancers, indicating their potential as targets or biomarkers in oncology.
Targeting V-set and Immunoglobulin Domain Containing (VSIG) proteins using small molecules can provide valuable insights into the mechanistic aspects of T-cell responses and immune suppressive microenvironments. VSIG proteins are implicated in immune cell interactions and signaling pathways that are crucial for the regulation of T-cell activity and immune tolerance. By disrupting or inhibiting VSIG proteins, researchers can observe changes in T-cell behavior, helping to elucidate their role in immune activation and suppression.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Ein potenter Inhibitor von CHK1 und CHK2, der in präklinischen Studien bei Krebs eingesetzt wird. Checkpoint-Kinase (CHK)-Inhibitoren, die möglicherweise die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinflussen, bei denen VSIG-Proteine eine Rolle spielen könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, könnte in die mit VSIG verbundenen MAPK/ERK-Signalwege eingreifen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der möglicherweise die mit VSIG verbundenen Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
Ein selektiver CHK1-Inhibitor, der in klinischen Studien für verschiedene Typen untersucht wird. Checkpoint-Kinase-(CHK)-Inhibitoren, die möglicherweise die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinflussen, bei denen VSIG-Proteine eine Rolle spielen könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, könnte die mit VSIG verbundenen Entzündungsreaktionswege verändern. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Ein potenter und selektiver CHK1-Inhibitor Checkpoint-Kinase (CHK)-Inhibitoren, die möglicherweise die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinflussen, bei denen VSIG-Proteine eine Rolle spielen könnten. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
Ein selektiver CHK1-Inhibitor, der in klinischen Studien als Checkpoint-Kinase (CHK)-Inhibitor untersucht wurde, könnte die Kontrollmechanismen des Zellzyklus beeinflussen, bei denen VSIG-Proteine eine Rolle spielen könnten. |