VPS51 Aktivatoren

Gängige VPS51 Activators sind unter underem Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt CAS 36051-31-7, Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8, PMA CAS 16561-29-8, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

VPS51 kann seine Rolle in dem komplizierten Prozess des Vesikeltransports innerhalb der Zelle erleichtern. Phosphatidylinositol 3,4,5-Trisphosphat (PIP3) beispielsweise ist ein zentraler Akteur im AKT-Signalweg und kann VPS51 aktivieren, indem es den Vesikeltransport fördert. In ähnlicher Weise dient Adenosintriphosphat (ATP) als entscheidende Energiequelle für ATP-abhängige Prozesse, einschließlich derjenigen, an denen der GARP-Komplex beteiligt ist, zu dem VPS51 gehört, und ermöglicht so seine Vesikelbindungsfunktion. Guanosin-5'-Triphosphat (GTP) liefert, ähnlich wie ATP, die notwendige Energie und fungiert auch als Signalmolekül, wodurch GTP-bindende Proteine aktiviert werden, die ein wesentlicher Bestandteil des Vesikeltransportmechanismus sind, an dem VPS51 beteiligt ist. Kleine GTPasen wie Arf1 und Rab1 sind ebenfalls von zentraler Bedeutung für diesen Prozess, wobei Arf1 maßgeblich an der Vesikelbildung und Rab1 an der Regulierung des Vesikeltransports vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat beteiligt ist, beides Schritte, an denen VPS51 aktiv beteiligt ist.

Lysophosphatidsäure kann durch die Induktion einer Umlagerung des Aktin-Zytoskeletts die Dynamik des Zytoskeletts aktivieren, die für die Vesikelbewegung, an der VPS51 beteiligt ist, wesentlich ist. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) löst die Proteinkinase C aus, die eine weitreichende Rolle in den Signalwegen spielt, einschließlich derer, die den Vesikeltransport regulieren; daher kann sie die Maschinerie aktivieren, an der VPS51 beteiligt ist. Auf andere Weise kann 3-Methyladenin durch die Hemmung der Autophagie eine Verschiebung der zellulären Trafficking-Maschinerie in Richtung Endozytose und Recycling-Wege bewirken und damit funktionelle Anforderungen an VPS51 stellen. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden und folglich die Rolle von VPS51 bei der Vesikelfusion und dem Vesikeltransport. Darüber hinaus kann Forskolin durch die Erhöhung des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) und die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) zur Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des Vesikeltransportsystems führen, wodurch die von VPS51 unterstützten Prozesse verstärkt werden. Darüber hinaus löst der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) nach der Bindung an seinen Rezeptor Signalkaskaden aus, die die Funktion von VPS51 im endozytischen Recycling-Kompartiment verstärken. Schließlich aktiviert das cAMP-Analogon N6-Benzoyladenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat die PKA, die wiederum die vesikulären Transportprozesse fördern kann, an denen VPS51 beteiligt ist.