Vmn2r79 Inhibitoren
Gängige Vmn2r79 Inhibitors sind unter underem (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, P22077 CAS 1247819-59-5, Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7, Thioridazine CAS 50-52-2 und Methyllycaconitine citrate CAS 112825-05-5.
Vmn2r79 kann durch verschiedene Mechanismen die Aktivität dieses Proteins stören. Bicucullin zum Beispiel ist ein kompetitiver Antagonist von GABA-A-Rezeptoren, die Teil des neuromodulatorischen Netzwerks des Geruchssystems sind. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren verändert Bicucullin die Verarbeitung von Geruchssignalen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Vmn2r79-Aktivität aufgrund von Veränderungen in der Geruchssignalverarbeitungslandschaft führt. In ähnlicher Weise bindet Olfactory Receptor Antagonist 1 an spezifische Geruchsrezeptoren und hemmt die Signalkaskade, an der Vmn2r79 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verringert wird. Kupfersulfat kann durch seine Fähigkeit, an verschiedene Geruchsrezeptoren zu binden und deren Funktion zu stören, die nachgeschalteten Signalwege hemmen, zu denen auch Vmn2r79 gehört. Thioridazin kann durch die Blockierung von Rezeptoren, die an der Geruchssignalgebung beteiligt sind, seine hemmende Wirkung auch auf Signalwege ausdehnen, an denen Vmn2r79 beteiligt ist.
Methyllycaconitin-Zitrat und Hexamethonium zielen beide auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren ab, die im Riechkolben exprimiert werden, und ihre Blockade könnte die Signaltransduktionswege unterbrechen, an denen Vmn2r79 beteiligt ist. Tetracain und Lidocain können als Natriumkanalblocker die neuronale Erregbarkeit hemmen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Vmn2r79 exprimierenden Riechneuronen entscheidend ist. Rutheniumrot kann durch die Blockierung von Kalziumkanälen ebenfalls die olfaktorische Signaltransduktion in einer Weise beeinflussen, die zu einer Hemmung von Vmn2r79 führt. Chloroquin kann durch seine bekannte Wirkung der Blockierung bestimmter Geruchsrezeptoren die Signalkaskade, an der Vmn2r79 beteiligt ist, hemmen. Der nicht-selektive Antagonismus von Mecamylamin an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren kann Vmn2r79 indirekt hemmen, indem es die cholinergen Rezeptoren in den Neuronen des Geruchsrezeptors beeinflusst. Schließlich kann der Antagonismus von Dihydro-β-Erythroidin zum nikotinischen Acetylcholinrezeptor die Erregbarkeit der Neuronen, in denen Vmn2r79 exprimiert wird, verringern, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führt. Jede Chemikalie trägt durch die Beeinflussung spezifischer Signalwege oder Rezeptoren zur kollektiven Hemmung des Vmn2r79-Proteins bei, wodurch seine funktionelle Leistung im Geruchssystem verringert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Bicucullin ist ein kompetitiver Antagonist von GABA-A-Rezeptoren, die indirekt mit dem olfaktorischen System in Verbindung stehen, in dem Vmn2r79 wirkt. Die Hemmung von GABA-A-Rezeptoren kann die Verarbeitung von Geruchssignalen verändern und möglicherweise die Aktivität von Vmn2r79 verringern, indem sie die allgemeine olfaktorische Verarbeitungsumgebung verändert. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie spezifische Geruchsrezeptoren bindet und hemmt, was zu einer Verringerung der Signalkaskade führen kann, an der Vmn2r79 beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kupferionen können sich an mehrere Geruchsrezeptoren binden und deren Funktion beeinträchtigen. Durch die Bindung an diese Rezeptoren könnte Kupfersulfat die nachgeschalteten Signalwege hemmen, an denen Vmn2r79 beteiligt ist, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
Thioridazin ist ein Antipsychotikum, das dafür bekannt ist, mehrere Arten von Rezeptoren zu blockieren, darunter auch einige, die an der olfaktorischen Signalübertragung beteiligt sind. Seine breite Rezeptorblockade könnte sich auf Signalwege erstrecken, die Vmn2r79 einbeziehen, und somit dessen Aktivität funktionell hemmen. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
Methyllycaconitin ist ein Antagonist der alpha-7-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren, die im Riechkolben exprimiert werden. Die Blockierung dieser Rezeptoren könnte die olfaktorischen Signaltransduktionswege stören, zu denen auch Vmn2r79 gehört. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Tetracain ist ein Lokalanästhetikum, das Natriumkanäle blockiert. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann Tetracain die neuronale Erregbarkeit im olfaktorischen System beeinträchtigen, was indirekt die Vmn2r79-Aktivität hemmen könnte. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium ist ein nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, der die Übertragung in autonomen Ganglien hemmen kann. Durch die Unterbrechung der cholinergen Signalübertragung könnte es eine indirekte hemmende Wirkung auf die Funktion von Vmn2r79 im olfaktorischen System haben. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, Geruchsrezeptoren zu blockieren, und es wurde festgestellt, dass es bestimmte Signalwege hemmt. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren könnte Chloroquin die Signalkaskade hemmen, an der Vmn2r79 beteiligt ist. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein polykationischer Farbstoff, der dafür bekannt ist, Calciumkanäle zu blockieren. Durch die Hemmung dieser Kanäle könnte es die olfaktorische Signaltransduktion beeinflussen, an der Vmn2r79 beteiligt ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain ist ein Natriumkanalblocker, der die neuronale Erregbarkeit hemmen kann. Die Hemmung dieser Kanäle in den Geruchswegen könnte die Aktivität von Vmn2r79 durch eine Verringerung der Erregbarkeit der Neuronen, in denen es exprimiert wird, reduzieren. | ||||||