Date published: 2025-9-7

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Thioridazine (CAS 50-52-2)

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Datenblätter
Alternative Namen:
10-[2-(1-Methyl-2-piperidinyl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine
CAS Nummer:
50-52-2
Molekulargewicht:
370.57
Summenformel:
C21H26N2S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

Direktverknüpfungen

Thioridazin ist eine Verbindung, die für ihre charakteristische chemische Struktur bekannt ist, die durch einen Piperidinring gekennzeichnet ist, der an ein Phenothiazin-Grundgerüst gebunden ist. Durch diese Konfiguration kann es mit verschiedenen molekularen Zielen interagieren, was es zu einem nützlichen Mittel in der biochemischen Forschung macht, insbesondere bei der Untersuchung von zellulären Signalwegen und der Dynamik von Ionenkanälen. Der primäre Wirkmechanismus von Thioridazin besteht in seiner Fähigkeit, bestimmte Arten von Ionenkanälen, insbesondere Kaliumkanäle, zu blockieren. Indem es den Fluss von Kaliumionen durch diese Kanäle moduliert, kann Thioridazin die zelluläre Erregbarkeit und Signalübertragung beeinflussen. Diese blockierende Wirkung bietet eine Grundlage für die Untersuchung der Auswirkungen der Modulation von Ionenkanälen auf zelluläre Prozesse wie das Feuern von Neuronen und die Regulierung von Muskelkontraktionen. Thioridazin wurde zur Erforschung der biophysikalischen Eigenschaften von Ionenkanälen und ihrer Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase eingesetzt. Sein Einfluss auf die Aktivität der Ionenkanäle hilft den Forschern, die zugrundeliegenden Mechanismen des Ionentransports durch die Zellmembranen zu verstehen und wie sich diese Prozesse auf die gesamte Zellfunktion auswirken.


Thioridazine (CAS 50-52-2) Literaturhinweise

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  4. Die Wirkung von Fluphenazin und Thioridazin auf Toxoplasma gondii in Vivo.  |  Saraei, M., et al. 2016. Iran J Parasitol. 11: 226-231. PMID: 28096857
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  6. Thioridazin induziert Kardiotoxizität durch reaktive Sauerstoffspezies-vermittelte hERG-Kanaldefizienz und L-Typ-Kalziumkanalaktivierung.  |  Liu, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 3690123. PMID: 32064022
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  9. Wiederverwendung von Thioridazin zur Induktion des immunogenen Zelltods bei Darmkrebs über eIF2α/ATF4/CHOP und sekretorische Autophagie-Wege.  |  Tran, TH., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 184. PMID: 37488534
  10. In-vitro- und In-vivo-Antileistungsaktivität von Thioridazin.  |  Sifontes-Rodríguez, S., et al. 2024. Acta Parasitol. 69: 324-331. PMID: 38070122

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Thioridazine, 50 mg

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