Chemische Aktivatoren von Vmn2r4 können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung des Proteins über verschiedene Signalwege führen. Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert. Der erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert dann die Proteinkinase A (PKA), einen Schlüsselakteur bei Phosphorylierungsvorgängen in der Zelle. Es ist bekannt, dass die aktivierte PKA eine Reihe von Proteinen phosphoryliert, darunter möglicherweise auch solche, die mit Vmn2r4 interagieren, wodurch das Protein aktiviert wird. In ähnlicher Weise binden Isoproterenol und Epinephrin, beides adrenerge Agonisten, an ihre jeweiligen Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und der anschließenden Aktivierung von PKA führt. Dieses Enzym phosphoryliert daraufhin assoziierte Proteine, was ein entscheidender Schritt ist, der zur Aktivierung von Vmn2r4 führen kann.
Andere Aktivatoren wie Histamin, Glucagon und Alprostadil binden an ihre jeweiligen Rezeptoren und nutzen denselben cAMP-PKA-Signalweg, um ihre Wirkung zu entfalten. Indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen, erleichtern sie die PKA-vermittelte Phosphorylierung, die Vmn2r4 aktivieren kann. In ähnlicher Weise verhindern Phosphodiesterase-Hemmer wie IBMX, Rolipram, Cilostamid, Vinpocetin und Anagrelid den Abbau von cAMP und sorgen so für eine anhaltende PKA-Aktivierung. Diese anhaltende PKA-Aktivität erhöht die Wahrscheinlichkeit der Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r4. Dopamin kann durch Bindung an seine Rezeptoren auch die Adenylylzyklase-Aktivität stimulieren, was zu einem Anstieg von cAMP und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die dann möglicherweise Vmn2r4 durch Phosphorylierung assoziierter Proteine aktiviert. Jede dieser Chemikalien trägt durch die Modulation der cAMP-PKA-Signalachse dazu bei, ein Umfeld aufrechtzuerhalten, das der Aktivierung von Vmn2r4 durch Phosphorylierung förderlich ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, von denen bekannt ist, dass sie PKA aktivieren. Die PKA-Phosphorylierung kann dann zur Aktivierung von Vmn2r4 führen, indem Proteine phosphoryliert werden, die direkt mit ihm interagieren. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Wirkt als Agonist für beta-adrenerge Rezeptoren, stimuliert die Adenylylcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel, wodurch die PKA-Aktivierung gefördert wird, was wiederum zur Aktivierung von Vmn2r4 durch Phosphorylierungsmechanismen führen kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Bindet an adrenerge Rezeptoren, erhöht cAMP und aktiviert PKA, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen im Signalweg führt, zu denen auch Vmn2r4 gehört. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Interagiert mit H2-Rezeptoren, um intrazelluläres cAMP zu erhöhen, wodurch PKA aktiviert wird, das möglicherweise Vmn2r4 als Teil seiner Signalkaskade phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert, was zu einer erhöhten PKA-Aktivität und einer anschließenden Aktivierung von Vmn2r4 führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver PDE4-Inhibitor, der die cAMP-Konzentration erhöht und dadurch PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r4 führen könnte. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
PDE3-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel anhebt, was zu einer PKA-Aktivierung und einer potenziellen Phosphorylierung und Aktivierung von Vmn2r4 führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Hemmt PDE1, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, was wiederum PKA aktiviert, was möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r4 führt. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Bindet an seine Rezeptoren, was die Adenylylcyclase stimulieren, den cAMP-Spiegel erhöhen, PKA aktivieren und möglicherweise zur Aktivierung von Vmn2r4 führen kann. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Aktiviert E-Prostanoid-Rezeptoren, was zu einem Anstieg von cAMP und einer Aktivierung von PKA führen kann, was möglicherweise die Aktivierung von Vmn2r4 zur Folge hat. |