Vmn2r114 Inhibitoren
Gängige Vmn2r114 Inhibitors sind unter underem Quinidine CAS 56-54-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Losartan CAS 114798-26-4, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Chelerythrine CAS 34316-15-9.
Vmn2r114-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene biochemische Mechanismen entfalten. Chinidin zum Beispiel kann durch seine Rolle als Kaliumkanalblocker das Membranpotenzial verändern und damit indirekt die Aktivierung von Vmn2r114 beeinflussen, die von bestimmten Membranpotenzialschwellen abhängt. Auch Imatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, hat das Potenzial, Vmn2r114 zu beeinflussen, indem er auf stromaufwärts gelegene Tyrosinkinase-Rezeptoren abzielt und die damit verbundenen Signalwege unterbricht, die Vmn2r114 regulieren können. Losartan könnte durch die Antagonisierung von Angiotensin-II-Rezeptoren die Signalkaskaden unterbrechen, die möglicherweise die Aktivität von Vmn2r114 überlagern. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin, der PKC-Antagonismus durch Chelerythrin und die intrazelluläre Kalziumchelation durch BAPTA-AM tragen alle zur Modulation der nachgeschalteten Signalwege bei, die für die Funktionalität von Vmn2r114 entscheidend sind.
W-7-Hydrochlorid und U73122 setzen an Calmodulin bzw. Phospholipase C an, die beide bei der Vmn2r114-Signalübertragung eine Rolle spielen könnten. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580, die Pan-Inhibition von PKC-Isoformen durch Go 6983, die Interferenz von NDGA mit Lipoxygenase-Signalwegen und die Blockade des PI3K/Akt-Signalwegs durch LY294002 stellen jeweils strategische Punkte innerhalb zellulärer Signalnetzwerke dar, an denen die Funktion von Vmn2r114 indirekt gehemmt werden könnte. Diese Inhibitoren können durch ihre spezifischen Wirkungen auf verschiedene Signalmoleküle und -wege die Aktivität von Vmn2r114 vermindern und zeigen so die komplexe Verflechtung der zellulären Signalübertragung und das Potenzial für gezielte chemische Eingriffe.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Chinidin ist ein Kaliumkanalblocker, der die Funktion von Vmn2r114 indirekt hemmen könnte, indem er das Membranpotenzial verändert, das für die Aktivierung des Rezeptors und die Signalübertragung entscheidend ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Vmn2r114 beeinflussen könnte, indem er vorgeschaltete Tyrosinkinase-Rezeptoren hemmt, die an der Regulierung oder Modulation von Vmn2r114-Signalwegen beteiligt sein könnten. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der möglicherweise die Angiotensin-Signalübertragung stören könnte, was wiederum die funktionelle Aktivität von Vmn2r114 über Kreuzregulationsmechanismen beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die funktionelle Aktivität von Vmn2r114 durch Modulation der nachgeschalteten Signalwege, die durch mTOR reguliert werden und für die Aktivität von Vmn2r114 notwendig sein könnten, verringern könnte. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) und könnte Vmn2r114 hemmen, indem es die PKC-vermittelten Signalwege verändert, die die Aktivität verschiedener Rezeptoren und Kanäle beeinflussen können. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalzium-Chelator, der Vmn2r114 indirekt hemmen kann, indem er den intrazellulären Kalziumspiegel puffert, der für das ordnungsgemäße Funktionieren der Rezeptor-Signalwege oft entscheidend ist. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist, der die Aktivität von Vmn2r114 dämpfen könnte, indem er Calmodulin-abhängige Prozesse hemmt, die für die Funktion von Vmn2r114 wesentlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Funktion von Vmn2r114 beeinträchtigen könnte, indem er p38-MAPK-abhängige Signalwege hemmt, die die Aktivität dieses Rezeptors regulieren könnten. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor, der Vmn2r114 hemmen könnte, indem er PKC-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge reduziert, die möglicherweise an der Regulierung der Rezeptorfunktionen beteiligt sind. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGA ist ein Lipoxygenase-Inhibitor, der indirekt Vmn2r114 hemmen könnte, indem er den Arachidonsäure-Stoffwechsel verändert, der die Aktivität bestimmter Rezeptoren und Kanäle modulieren kann. | ||||||