Vmn2r106 Inhibitoren
Gängige Vmn2r106 Inhibitors sind unter underem Amiloride CAS 2609-46-3, Capsazepine CAS 138977-28-3, α-Bungarotoxin CAS 11032-79-4, Ondansetron CAS 99614-02-5 und Hexamethonium bromide CAS 55-97-0.
Vmn2r106-Inhibitoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionellen Aktivitäten dieses chemosensorischen Rezeptors über verschiedene biochemische Wege unterdrücken. So führt beispielsweise Amilorid, ein Diuretikum, das bekanntermaßen Natriumkanäle hemmt, zu einer Verringerung des Blutvolumens und des Blutdrucks, was angesichts seiner potenziellen Rolle bei der Blutdruckregulierung zu einer Modulation der Signalübertragung von Vmn2r106 führen könnte. In ähnlicher Weise wirkt Capsazepin durch die Antagonisierung des Transient-Receptor-Potential-Vanilloids 1 (TRPV1) auf die sensorischen Wahrnehmungswege, die Vmn2r106 beeinflussen könnte. Im Bereich der Neurotransmission könnten α-Bungarotoxin, das auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren abzielt, und Hexamethonium, das autonome Ganglien blockiert, cholinerge Bahnen unterbrechen, die die Aktivität von Vmn2r106 modulieren. Darüber hinaus könnte die Blockade von spannungsabhängigen Natriumkanälen durch Tetrodotoxin die neuronale Signalübertragung abschwächen und damit indirekt die Funktion von Vmn2r106 beeinflussen.
Darüber hinaus könnten Ondansetron und Diphenhydramin, die 5-HT3- bzw. Histamin-H1-Rezeptoren antagonisieren, chemosensorische Signalwege verändern, an denen Vmn2r106 möglicherweise beteiligt ist. Die Hemmung von Kalziumkanälen durch Rutheniumrot, die Blockade von Kaliumkanälen durch Chinin und der Antagonismus von α7-Nikotin-Acetylcholinrezeptoren durch Methyllycaconitin dienen alle der Modulation der neuronalen Erregbarkeit und der Freisetzung von Neurotransmittern, die jeweils möglicherweise die Vmn2r106-Signalübertragung beeinflussen. Bicucullin erhöht durch die Hemmung des GABA-A-Rezeptors die neuronale Aktivität, was sich ebenfalls auf die chemosensorische Funktion von Vmn2r106 auswirken kann. Schließlich stört Jodessigsäure den Energiestoffwechsel, indem sie auf GAPDH abzielt, was die energieabhängigen Signalprozesse beeinflussen könnte, an denen Vmn2r106 beteiligt ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid ist ein Diuretikum, das als reversibler Inhibitor von Natriumkanälen wirkt. Durch die Blockierung dieser Kanäle reduziert Amilorid die Reabsorption von Natrium in der Niere, was zu einer Verringerung des Blutvolumens und des Blutdrucks führt. Eine Senkung des Blutdrucks kann sich indirekt auf die Aktivität von Vmn2r106 auswirken, da dieses Protein ein chemosensorischer Rezeptor ist, der möglicherweise an der Blutdruckregulation beteiligt ist. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Capsazepin ist ein synthetisches Analogon des sensorischen Reizstoffs Capsaicin. Es ist ein selektiver Antagonist des Transient-Rezeptor-Potentials Vanilloid 1 (TRPV1). Durch die Antagonisierung von TRPV1 kann Capsazepin sensorische Wahrnehmungswege beeinflussen, die stromabwärts liegen oder durch die Aktivität von Vmn2r106 moduliert werden könnten, wodurch möglicherweise seine Signalkapazität verändert wird. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
α-Bungarotoxin ist ein kompetitiver Antagonist für nikotinische Acetylcholinrezeptoren. Es kann indirekt die Signalwege beeinflussen, die an der cholinergen Neurotransmission beteiligt sind. Da Vmn2r106 ein chemosensorischer Rezeptor ist, könnten Veränderungen der Acetylcholin-Signalübertragung die sensorischen Wahrnehmungsmechanismen beeinflussen, bei denen Vmn2r106 möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, der häufig zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird. Die Hemmung von 5-HT3-Rezeptoren könnte indirekt die Modulation sensorischer Bahnen und die Neurotransmission beeinflussen, an denen Vmn2r106 beteiligt sein könnte, und so möglicherweise seine chemosensorische Signalfunktion verändern. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Hexamethonium wirkt als nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist an der neuromuskulären Verbindung und den autonomen Ganglien. Durch die Blockade dieser Rezeptoren unterbricht Hexamethonium die autonome Übertragung, was sich auf physiologische Prozesse auswirken könnte, die von Vmn2r106 wahrgenommen oder moduliert werden. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor mehrerer Ionenkanäle, einschließlich Kalziumkanäle. Durch die Hemmung von Kalziumkanälen kann es intrazelluläre Signalkaskaden beeinflussen, die an der Funktion oder Regulation von Chemosensoren beteiligt sein können, wodurch die Aktivität von Vmn2r106 möglicherweise indirekt beeinflusst wird. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist ein Alkaloid, das spannungsabhängige Kaliumkanäle blockiert. Durch die Veränderung der Funktion dieser Kanäle kann Chinin die neuronale Erregbarkeit und die Neurotransmitterfreisetzung modulieren, was indirekt die chemosensorische Signalübertragung beeinflussen kann, an der Vmn2r106 beteiligt ist. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Bicucullin ist ein kompetitiver Antagonist für GABA-A-Rezeptoren, deren Hemmung zu einer erhöhten neuronalen Entladung führen kann. Diese erhöhte Aktivität kann indirekt sensorische Bahnen beeinflussen, einschließlich der mit der Chemosensorik verbundenen, und möglicherweise die Funktion von Vmn2r106 beeinträchtigen. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
Iodoessigsäure hemmt irreversibel die Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH), ein Enzym im glykolytischen Stoffwechselweg. Durch die Störung des zellulären Energiestoffwechsels könnte sie die energieabhängigen Prozesse beeinflussen, die an der Signaltransduktion beteiligt sind | ||||||