Vmn1r143 Aktivatoren
Gängige Vmn1r143 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Aktivatoren des Vomeronasal-1-Rezeptors 143 sind Verbindungen, die die Signalwirkung des Rezeptors durch die Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels verstärken können. Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert. Ein Anstieg des cAMP-Spiegels kann die PKA aktivieren, die dann verschiedene Proteine phosphoryliert, die die Signalwirkung des Vomeronasal-1-Rezeptors 143 verstärken können. Diese direkte Aktivierung des cAMP-Signalwegs deutet darauf hin, dass Forskolin die Funktion des Rezeptors erleichtern kann, indem es die für seine Aktivierung erforderliche nachgeschaltete Signalkaskade verstärkt. In ähnlicher Weise kann IBMX durch die Hemmung von Phosphodiesterasen zu erhöhten cAMP-Spiegeln führen, wodurch der Abbau von cAMP verhindert und die PKA-Aktivität auf einem Niveau gehalten wird, das die Signalisierung von Vomeronasal-1-Rezeptor 143 unterstützt.
Die Wirkung von Cholera-Toxin, das die Gs-Alpha-Proteine irreversibel aktiviert, führt zu einem anhaltenden Anstieg des cAMP-Spiegels, der die PKA-Signalisierung kontinuierlich fördern kann. Diese anhaltende Signalisierung ist für die funktionelle Aktivität des Vomeronasal-1-Rezeptors 143 von Vorteil, da er für seine Aktivierung und anschließende Wirkung auf PKA angewiesen ist. Andererseits interagieren Verbindungen wie Epinephrin, Isoproterenol, Dopamin und Histamin mit ihren jeweiligen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylylzyklase und zu einem anschließenden Anstieg von cAMP führt. Dieser Anstieg von cAMP verstärkt den PKA-Signalweg, der indirekt die Aktivität des Vomeronasal-1-Rezeptors 143 unterstützt. PACAP bewirkt durch die Aktivierung seiner Rezeptoren ebenfalls einen Anstieg von cAMP und fördert damit die Aktivität des Rezeptors über denselben Mechanismus. Anandamid und Adenosin können durch ihre Wechselwirkung mit den jeweiligen Cannabinoid- und Adenosin-A2-Rezeptoren ebenfalls zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führen und so den mit dem vomeronasalen 1-Rezeptor 143 verbundenen Signalweg weiter verstärken. Schließlich hemmt Rolipram PDE4, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer verlängerten PKA-Signalisierung führt, was die funktionelle Aktivität des Rezeptors verstärken kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 steigern, indem es die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) fördert, die Zielproteine, die am Signalweg dieses Rezeptors beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch dessen Signaleffizienz erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 erhöhen, da persistierendes cAMP die PKA-Aktivität und die nachgeschaltete Signalübertragung im Zusammenhang mit der Rezeptorfunktion aufrechterhalten kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) fungiert als Ligand für seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die intrazelluläre Signalkaskaden auslösen können, die eine cAMP-Erhöhung beinhalten. Dieser anschließende Anstieg von cAMP kann indirekt die funktionelle Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 durch Aufrechterhaltung von PKA-vermittelten Signalprozessen verstärken. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer Erhöhung des cAMP führen kann. Diese Erhöhung des cAMP kann die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 durch Verstärkung der PKA-Funktion und anschließender dem Rezeptor innewohnender Signaltransduktionsprozesse unterstützen. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einem Anstieg des cAMP-Spiegels führen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 über den PKA-Signalweg verstärken. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann an seine Dopaminrezeptoren binden, von denen einige die Adenylylcyclase aktivieren und den cAMP-Spiegel erhöhen können. Diese Steigerung des cAMP kann dann die funktionelle Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 durch PKA-vermittelte Signalübertragung verstärken. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Wenn Histamin an H2-Rezeptoren gebunden ist, kann es zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zu einem Anstieg des cAMP führen. Diese Kaskade kann indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 verstärken, indem sie PKA-abhängige Signalwege erleichtert. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin kann Adenosin-A2-Rezeptoren aktivieren, die positiv an die Adenylylcyclase gekoppelt sind, was zu einem erhöhten cAMP führt. Diese cAMP-Zunahme kann die Signalaktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 über den PKA-Signalweg verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 kann Rolipram indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 143 aufgrund erhöhter cAMP-Spiegel unterstützen, die die PKA-Signalübertragung aufrechterhalten. | ||||||