Vmn1r142 Aktivatoren
Gängige Vmn1r142 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Die Aktivatoren des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die sich zwar in ihrer Struktur unterscheiden, denen aber gemeinsam ist, dass sie die Signalwirkung des Rezeptors über verschiedene biochemische Wege verstärken. Diese Verbindungen interagieren mit mehreren Facetten der zellulären Signalübertragung, einschließlich Liganden-Rezeptor-Interaktionen, Modulation sekundärer Botenstoffe und Veränderungen der Enzymaktivität. So kann Forskolin durch Erhöhung des intrazellulären cAMP die Aktivität von PKA steigern, einer Kinase, die für die Phosphorylierung von Proteinen, von denen die Signalübertragung durch den Vomeronasal-1-Rezeptor abhängt, unerlässlich ist. In ähnlicher Weise sorgt IBMX für die Aufrechterhaltung eines erhöhten cAMP-Spiegels, indem es die für seinen Abbau verantwortlichen Enzyme hemmt und so indirekt die Aktivität des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 durch eine verlängerte PKA-Signalisierung verstärkt.
Chemikalien wie PGE2, Choleratoxin und Epinephrin entfalten ihre Wirkung entweder als Liganden für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren oder durch direkte enzymatische Modulation zur Erhöhung des cAMP-Spiegels, der ein zentraler sekundärer Botenstoff für die PKA-Aktivierung im Zusammenhang mit der Funktion des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 ist. Andererseits zielen Isoproterenol, Dopamin und Histamin auf spezifische Rezeptoren ab, die bei Aktivierung die Adenylylzyklase zur Produktion von cAMP stimulieren und damit eine indirekte Verstärkung der Signalkaskade des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 ermöglichen. PACAP und Anandamid wirken mit ihren jeweiligen Rezeptoren zusammen, um cAMP zu erhöhen, was zur Aktivierung von PKA und nachfolgenden Signalereignissen beiträgt, die die Funktion des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 verstärken. Adenosin wirkt in ähnlicher Weise, indem es auf seine eigenen Rezeptoren wirkt, um cAMP zu erhöhen und dadurch die Aktivität des Rezeptors zu unterstützen. Durch die selektive Hemmung von PDE4 sorgt Rolipram dafür, dass cAMP nicht schnell abgebaut wird, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivität und damit zu einer Verstärkung der Signalwirkung des Vomeronasal-1-Rezeptors 142 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 steigern, indem es die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) fördert, die Proteine, die am Signalweg dieses Rezeptors beteiligt sind, phosphorylieren kann, wodurch dessen Signaleffizienz erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 erhöhen, da persistierendes cAMP die PKA-Aktivität und die nachgeschaltete Signalübertragung im Zusammenhang mit der Rezeptorfunktion aufrechterhalten kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) fungiert als Ligand für seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die intrazelluläre Signalkaskaden auslösen können, die eine cAMP-Erhöhung beinhalten. Dieser anschließende Anstieg von cAMP kann indirekt die funktionelle Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 durch Aufrechterhaltung von PKA-vermittelten Signalprozessen verstärken. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin interagiert mit adrenergen Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer Erhöhung des cAMP führen kann. Diese Erhöhung des cAMP kann die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 unterstützen, indem die PKA-Funktion und die nachfolgenden, dem Rezeptor eigenen Signaltransduktionsprozesse verstärkt werden. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einem Anstieg der cAMP-Spiegel führen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 über den PKA-Signalweg verstärken. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann an seine Dopaminrezeptoren binden, von denen einige die Adenylylcyclase aktivieren und die cAMP-Spiegel erhöhen können. Diese cAMP-Erhöhung kann dann die funktionelle Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 durch PKA-vermittelte Signalübertragung verstärken. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Wenn Histamin an H2-Rezeptoren gebunden ist, kann es zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zu einem Anstieg des cAMP führen. Diese Kaskade kann indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 verstärken, indem sie PKA-abhängige Signalwege erleichtert. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin kann Adenosin-A2-Rezeptoren aktivieren, die positiv an die Adenylylcyclase gekoppelt sind, was zu einem erhöhten cAMP führt. Dieser Anstieg des cAMP kann die Signalaktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 über den PKA-Signalweg verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 kann Rolipram indirekt die Aktivität des vomeronasalen 1-Rezeptors 142 unterstützen, da erhöhte cAMP-Spiegel die PKA-Signalübertragung aufrechterhalten. | ||||||