VILIP-3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von VILIP-3, einem Mitglied der Familie der neuronalen Kalzium-Sensorproteine, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie in der Forschung eingesetzt, um die mit VILIP-3 verbundenen biologischen Funktionen und Signalwege zu untersuchen, und nicht für Anwendungen. VILIP-3, auch bekannt als Visinin-ähnliches Protein 3, ist ein kalziumbindendes Protein, das vorwiegend im Nervensystem vorkommt, wo es eine wichtige Rolle bei kalziumabhängigen Signalprozessen spielt. Es ist eng verwandt mit anderen Kalzium-Sensorproteinen wie Calmodulin und Recoverin.
Der Wirkmechanismus von VILIP-3-Inhibitoren besteht in der Regel in einer Störung der intrazellulären Kalzium-Signalwege. Kalziumionen sind wichtige sekundäre Botenstoffe in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Neurotransmission und synaptischer Plastizität. VILIP-3 interagiert mit Kalzium, was zu Veränderungen seiner Konformation und einer anschließenden Beteiligung an nachgeschalteten Signalereignissen führt. VILIP-3-Inhibitoren, wie z. B. kleine Moleküle und Verbindungen wie Kalziumkanalblocker, modulieren diese Wechselwirkung, indem sie entweder die Verfügbarkeit freier Kalziumionen in der intrazellulären Umgebung verringern oder die Fähigkeit von VILIP-3, an Kalzium zu binden, direkt beeinträchtigen. Auf diese Weise ermöglichen diese Inhibitoren den Forschern, die spezifischen Funktionen von VILIP-3 und seine Auswirkungen auf die neuronale Physiologie und damit verbundene Prozesse zu ergründen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass VILIP-3-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der komplexen Rolle von VILIP-3 in kalziumabhängigen Signalwegen in Neuronen und anderen relevanten zellulären Systemen sind und zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen beitragen, die der neuronalen Funktion und der synaptischen Plastizität zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt VILIP-3 durch Senkung des intrazellulären Kalziumspiegels durch Blockade der Inositphosphat-Signalwege. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Bindet an Kalzium-Ionen und hemmt deren Interaktion mit VILIP-3, wodurch dessen kalziumabhängige Funktionen gestört werden. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Blockiert Kalziumkanäle, reduziert die intrazelluläre Kalziumkonzentration und hemmt die Aktivierung von VILIP-3. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt VILIP-3 durch Unterdrückung der Aktivität der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die für die Funktion von VILIP-3 wesentlich ist. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Wirkt als Kalziumkanalblocker, senkt den intrazellulären Kalziumspiegel und hemmt folglich VILIP-3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Blockiert Kalziumkanäle, verringert den intrazellulären Kalziumspiegel und hemmt die Aktivierung von VILIP-3. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Hemmt die Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern und stört damit die kalziumabhängigen Funktionen von VILIP-3. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Blockiert kalziumpermeable Ionenkanäle, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel gesenkt und die Aktivierung von VILIP-3 gehemmt wird. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Wirkt als Calciumkanalblocker, der die intrazelluläre Calciumkonzentration senkt und VILIP-3 hemmt. | ||||||
Laurocapram | 59227-89-3 | sc-353659 | 25 ml | $360.00 | ||
Stört die Kalzium-Homöostase, was zu einem Rückgang des intrazellulären Kalziums und einer Hemmung der VILIP-3-Aktivität führt. |