urotensin IIB Aktivatoren

Gängige urotensin IIB Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Urotensin IIB (UIIB) ist ein Peptid, das zur Familie der Urotensine gehört, die für ihre Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen bekannt ist. UIIB wird durch das Gen UTS2B kodiert und ist strukturell mit Urotensin II (UII) verwandt, das ähnliche biologische Aktivitäten aufweist. Sowohl UII als auch UIIB werden als Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR14 erkannt, der auch als Urotensin-II-Rezeptor (UT) bekannt ist. UIIB ist, ähnlich wie UII, ein zyklisches Peptid, das in mehreren Spezies identifiziert wurde und an der Regulierung der kardiovaskulären Funktion beteiligt ist, einschließlich Vasokonstriktion und Vasodilatation, je nach Gefäßbett. Die Bindung von UIIB an seinen Rezeptor UT aktiviert komplexe intrazelluläre Signalwege, die die Mobilisierung von Kalziumionen, die Aktivierung der Proteinkinase C und die Modulation mitogen-aktivierter Proteinkinasen (MAPKs) umfassen. Dies kann zu ausgeprägten Auswirkungen auf den Tonus der glatten Muskulatur führen und trägt vermutlich zur Modulation von Blutdruck und Herzfunktion bei.

Darüber hinaus sind Urotensinpeptide, einschließlich UIIB, über die Gefäßregulierung hinaus an weiteren physiologischen Funktionen beteiligt. Sie werden mit der Pathophysiologie verschiedener Erkrankungen in Verbindung gebracht, wie z. B. Herzinsuffizienz, Bluthochdruck und Nierenerkrankungen. Man nimmt an, dass die Rolle von UIIB bei diesen Erkrankungen mit seinen starken vasoaktiven Eigenschaften zusammenhängt, die sich auf die Hämodynamik und die Organdurchblutung auswirken können. Trotz seiner starken biologischen Aktivitäten ist UIIB im Vergleich zu UII weniger erforscht, und viele seiner funktionellen Aufgaben und Wirkmechanismen sind noch nicht vollständig geklärt. Die Interaktion von UIIB mit dem UT-Rezeptor und seine Beteiligung an der kardiovaskulären Regulierung machen es jedoch zu einem Peptid von Interesse, insbesondere im Rahmen der kardiovaskulären Forschung und als Angriffspunkt für verschiedene kardiovaskuläre Erkrankungen.