UGT2B35 Aktivatoren

Gängige UGT2B35 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Chrysin CAS 480-40-0, Quercetin CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

Chemische Aktivatoren von UGT2B35 können über verschiedene biochemische Wege eine Rolle bei der Verstärkung seiner enzymatischen Funktion spielen. Estradiol, ein starkes Östrogen, kann direkt an Östrogenrezeptoren binden und anschließend UGT2B35 aktivieren, ein Enzym, das am Steroidstoffwechsel beteiligt ist, einschließlich der Konjugation und Eliminierung von Östrogenen. In ähnlicher Weise sind das Bioflavonoid Chrysin und das Flavonoid Quercetin dafür bekannt, dass sie die UGT2B35-Aktivität erhöhen. Chrysin erreicht dies, indem es die Verfügbarkeit von Substraten erhöht, die UGT2B35 verarbeitet, während Quercetin das Protein stabilisieren und seine Affinität für Substrate erhöhen kann, wodurch seine enzymatische Wirkung gefördert wird. Resveratrol, ein Polyphenol, kann UGT2B35 indirekt durch die Aktivierung von antioxidativen Response-Elementen aktivieren, die UGT-Enzyme als Reaktion auf oxidativen Stress hochregulieren, während Curcumin, eine Verbindung, die in Kurkuma vorkommt, die Aktivität von UGT2B35 durch Veränderung des zellulären Redox-Zustandes erhöhen kann, der bekanntermaßen die Aktivität verschiedener UGTs reguliert.

Darüber hinaus aktiviert Genistein, ein Isoflavon, UGT2B35 durch Interaktion mit Östrogenrezeptoren und beeinflusst dadurch den Östrogenstoffwechsel, der eine Hauptfunktion von UGT2B35 ist. Indol-3-Carbinol, das in Kreuzblütlern vorkommt, verstärkt den Konjugationsprozess von UGT2B35, der für den Metabolismus von Östrogenen wesentlich ist. Piperin, ein Alkaloid aus schwarzem Pfeffer, kann die Bioverfügbarkeit von Substraten für UGT2B35 erhöhen, indem es andere Stoffwechselenzyme hemmt und dadurch mehr Substrat für UGT2B35 zur Verarbeitung bereitstellt. Ellagsäure, ein natürliches Phenol, aktiviert UGT2B35, indem es die zelluläre Abwehr gegen oxidativen Stress unterstützt, was wiederum die Funktion der UGT-Enzyme verbessern kann. Calcium-D-Glucarat unterstützt den Entgiftungsweg durch Glucuronidierung, ein Prozess, an dem UGT2B35 direkt beteiligt ist. Diindolylmethan aktiviert UGT2B35, indem es den Metabolismus von Östrogenen fördert, die Substrate für dieses Enzym sind, wodurch der Glucuronidierungsprozess verstärkt wird. Sulforaphan schließlich, eine Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt, aktiviert UGT2B35, indem es als Reaktion auf oxidativen Stress die Expression von Phase-II-Entgiftungsenzymen, einschließlich UGTs, induziert. Diese Chemikalien können durch ihre einzigartigen Wechselwirkungen und Wirkungen auf zelluläre Pfade UGT2B35 aktivieren und so seine Rolle bei der Entgiftung und dem Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen unterstützen.