UGT1A6-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die die einzigartige Fähigkeit besitzen, mit dem Enzym UDP-Glucuronosyltransferase 1A6 (UGT1A6) zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. UGT1A6 ist ein Mitglied der UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)-Enzym-Superfamilie, die für einen entscheidenden Phase-II-Entgiftungsprozess in der Leber und anderen Geweben verantwortlich ist. Diese Enzyme spielen eine wichtige Rolle beim Stoffwechsel und bei der Ausscheidung einer breiten Palette von endogenen Verbindungen, Arzneimitteln und Xenobiotika, indem sie die Übertragung von Glucuronsäure aus UDP-Glucuronsäure auf spezifische funktionelle Gruppen von Substraten katalysieren. UGT1A6-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Expression, Stabilität oder enzymatische Aktivität von UGT1A6 beeinflussen können, was sich auf die metabolische Clearance und Entgiftung verschiedener Substanzen im Körper auswirkt.
Der Wirkungsmechanismus von UGT1A6-Aktivatoren umfasst in der Regel ihre Fähigkeit, die Transkriptionsregulation des UGT1A6-Gens, posttranslationale Modifikationen von UGT1A6 oder die Interaktion von UGT1A6 mit Kofaktoren und Substraten zu modulieren. UGT1A6 unterliegt der Transkriptionsregulierung durch verschiedene Faktoren, und Aktivatoren können die Bindung dieser Faktoren an die UGT1A6-Promotorregionen beeinflussen, wodurch die Expression des Enzyms beeinflusst wird. Außerdem können Aktivatoren die Stabilität oder Aktivität von UGT1A6 beeinflussen, indem sie seine Phosphorylierung, Acetylierung oder andere posttranslationale Modifikationen verändern. Darüber hinaus können sie die Rekrutierung von UGT1A6 in bestimmte zelluläre Kompartimente oder seine Interaktion mit Kofaktoren und Substraten beeinflussen, was seine enzymatische Funktion bei Entgiftungsprozessen weiter modulieren kann. Das Verständnis der Eigenschaften und Wirkungen von UGT1A6-Aktivatoren ist im Bereich des Arzneimittelstoffwechsels und der Entgiftung von Xenobiotika von entscheidender Bedeutung, da es Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Fremdstoffen und endogenen Substanzen steuern. Sie trägt zu unserem Verständnis darüber bei, wie spezifische Verbindungen die Fähigkeit des Körpers zur Entgiftung und Ausscheidung schädlicher Substanzen beeinflussen können, was sich letztlich auf die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden auswirkt.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
Als Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) kann Clofibrinsäure indirekt die UGT1A6-Aktivität erhöhen, indem sie die Expression von Genen moduliert, die an der Glucuronidierung beteiligt sind. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz aktiviert UGT1A6, indem es dessen Expression über den Nrf2-Stoffwechselweg induziert, der an der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress und der Regulierung von Entgiftungsenzymen beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann UGT1A6 aktivieren, indem es seine Genexpression beeinflusst, wahrscheinlich durch Interaktionen mit Signalwegen wie AMPK, die in die Stoffwechselregulierung involviert sind. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Dieses Polyphenol aktiviert UGT1A6 durch Modulation der Genexpression, möglicherweise durch antioxidative Response-Elemente (AREs) im UGT1A6-Genpromotor. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid aus der Nahrung, erhöht die UGT1A6-Aktivität, indem es die Genexpression beeinflusst, wahrscheinlich durch Interaktion mit mehreren Signalwegen, einschließlich Nrf2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
Naringenin aktiviert UGT1A6 durch Modulation der Genexpression. Der Mechanismus könnte die Aktivierung von PPAR-Rezeptoren oder anderen nuklearen Faktoren beinhalten, die die UGT1A6-Transkription beeinflussen. | ||||||
Tangeretin | 481-53-8 | sc-202826 | 10 mg | $422.00 | ||
Dieses in Zitrusschalen enthaltene Flavonoid aktiviert UGT1A6, indem es dessen Expression induziert. Der genaue Mechanismus könnte eine Modulation des Kernrezeptors oder eine direkte Interaktion mit Genpromotorelementen beinhalten. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan, eine Verbindung in Kreuzblütlern, aktiviert UGT1A6, indem es die Genexpression über Nrf2-vermittelte Wege induziert und so den Entgiftungsprozess fördert. |