Date published: 2025-9-11

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UBTD2 Inhibitoren

Gängige UBTD2 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 und Lactacystin CAS 133343-34-7.

Inhibitoren von UBTD2 wirken, indem sie das Ubiquitin-Proteasom-System und die damit verbundenen posttranslationalen Modifikationen verändern, die für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich des Proteinabbaus, entscheidend sind. Einige Inhibitoren zielen speziell auf das Proteasom ab, was zu einer Anhäufung von polyubiquitylierten Proteinen führt, wodurch die Fähigkeit von UBTD2, den Proteinumsatz zu erleichtern, möglicherweise gesättigt wird. Diese Sättigung kann zu einer funktionellen Blockade der Aktivität von UBTD2 führen, wodurch seine Rolle in Ubiquitin-vermittelten Stoffwechselwegen gestört wird. Andere Inhibitoren wirken stromaufwärts und beeinflussen die Enzyme, die für den Ubiquitinierungsprozess selbst verantwortlich sind. Durch Hemmung des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1 oder des NEDD8-aktivierenden Enzyms reduzieren diese Verbindungen indirekt die funktionelle Aktivität von UBTD2. Die Unterbrechung der Ubiquitin- und Neddylierungsprozesse führt zu einem Ungleichgewicht, das die Funktion von UBTD2 bei diesen posttranslationalen Modifikationen beeinträchtigt. Darüber hinaus kann die Veränderung des Ubiquitin-Pools durch die Hemmung spezifischer deubiquitinierender Enzyme auch die Rolle von UBTD2 innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs beeinträchtigen.

Darüber hinaus zielen bestimmte Inhibitoren auf die Erkennung und Bindung von ubiquitylierten Substraten an das Proteasom ab. Indem sie diesen kritischen Schritt des Proteinabbaus verhindern, hemmen diese Verbindungen indirekt UBTD2, indem sie die normale Funktion des Ubiquitin-Proteasom-Systems beeinträchtigen. Alkylierungsmittel, die Cysteinreste verändern, können thiolabhängige Enzyme hemmen, was zu einer Störung der an der Ubiquitinierungskaskade beteiligten Proteine führt. Diese Hemmung kann sich auf die Ubiquitin-Kaskade selbst auswirken, die für die Rolle von UBTD2 bei der Ausrichtung von Proteinen auf den Abbau von wesentlicher Bedeutung ist.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Dieser Proteasom-Inhibitor führt zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen, die verschiedene zelluläre Prozesse stören können, darunter auch solche, an denen UBTD2 beteiligt ist. Die übermäßige Menge an ubiquitinierten Proteinen kann die Funktion von UBTD2 überlasten und zu einer Funktionshemmung führen, da UBTD2 ein Protein mit einer Ubiquitin-Domäne ist, das möglicherweise eine Rolle in ubiquitinvermittelten Signalwegen spielt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Als Inhibitor des Proteasom- und Ubiquitin-Proteasom-Signalwegs führt MG-132 zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen. Diese Anhäufung kann indirekt die Funktion von UBTD2 hemmen, indem sie den Abbauweg, den UBTD2 möglicherweise erleichtert, überlastet, was zu einer funktionellen Blockade seiner Aktivität beim Proteinumsatz führt.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Dieser irreversible Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1 kann den Ubiquitinierungsprozess unterdrücken. Durch die Hemmung der vorgeschalteten Ubiquitinierung hemmt PYR-41 indirekt UBTD2, da es die Verfügbarkeit von ubiquitylierten Substraten für UBTD2 stören und dadurch dessen funktionelle Aktivität im Ubiquitinsystem verringern kann.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN 4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym, das für die Neddylierung notwendig ist, einen Prozess, der mit der Ubiquitinierung zusammenhängt. Durch die Hemmung dieses Prozesses kann MLN 4924 indirekt UBTD2 hemmen, indem es das Gleichgewicht der Ubiquitinierungs- und Neddylierungsprozesse stört, an denen UBTD2 beteiligt sein könnte, und so seine funktionelle Rolle bei diesen posttranslationalen Modifikationen beeinträchtigt.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Durch die irreversible Bindung an und Hemmung des Proteasoms verursacht diese Verbindung die Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von UBTD2 hemmen, indem es das Ubiquitin-Proteasom-System, mit dem UBTD2 assoziiert ist, sättigt, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Als selektiver Proteasom-Inhibitor bewirkt Epoxomicin die Anhäufung von ubiquitylierten Proteinen, wodurch die Funktion von UBTD2 möglicherweise indirekt gehemmt wird, indem der proteasomale Abbauweg beeinträchtigt wird, an dem UBTD2 beteiligt sein könnte.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

IU1 ist ein Inhibitor des deubiquitinierenden Enzyms USP14, was zu einer Veränderung des Ubiquitin-Proteasom-Signalwegs führen kann. Die Hemmung von USP14 kann sich auf den Ubiquitin-Pool und möglicherweise auf die Funktion von UBTD2 auswirken, indem der normale Zyklus von Ubiquitin und seinen verwandten Proteinen unterbrochen wird, wodurch indirekt die Rolle von UBTD2 im Signalweg gehemmt wird.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Ein Alkylierungsmittel, das thiolabhängige Enzyme und Proteine hemmt. Durch die Modifizierung von Cysteinresten kann es die Funktion von Proteinen stören, die am Ubiquitinierungsprozess beteiligt sind. Dies kann zu einer indirekten Hemmung von UBTD2 führen, indem es die Ubiquitinkaskade beeinflusst, die für die funktionelle Aktivität von UBTD2 bei der Ausrichtung von Proteinen auf den Abbau unerlässlich ist.