Ubr4 Aktivatoren
Gängige Ubr4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Ubr4-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Ubr4, einem durch das UBR4-Gen kodierten Protein, verstärken. Ubr4, auch bekannt als Ubiquitin-Proteinligase E3-Komponente n-Recognin 4, spielt eine wichtige Rolle im Ubiquitin-Proteasom-System, einem entscheidenden Weg für den Proteinabbau und -umsatz in der zellulären Homöostase. Aktivatoren von Ubr4 können durch eine Vielzahl biochemischer Mechanismen wirken, die oft auf das komplizierte Netzwerk von Signalwegen abzielen, die den Ubiquitinierungsprozess regulieren. Einige Aktivatoren können beispielsweise an allosterische Stellen des Ubr4-Proteins binden und so Konformationsänderungen bewirken, die seine Ligaseaktivität erhöhen. Diese erhöhte Ligaseaktivität führt zu einer effizienteren Markierung von Substraten mit Ubiquitin, wodurch sie für den Abbau markiert werden. Andere könnten die Aktivität von Ubr4 indirekt erhöhen, indem sie vorgelagerte Signalkomponenten wie Kinasen oder Phosphatasen modulieren, die den Funktionszustand von Ubr4 durch posttranslationale Modifikationen beeinflussen.
Darüber hinaus könnten bestimmte Ubr4-Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, indem sie die Menge oder Aktivität von E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzymen beeinflussen, die im Tandem mit Ubr4 arbeiten, um die Übertragung von Ubiquitin auf Zielsubstrate zu erleichtern. Indem sie die Aktivität der E2-Enzyme erhöhen, steigern diese Aktivatoren indirekt die Wirksamkeit der Ubr4-vermittelten Ubiquitinierung. Darüber hinaus könnten einige chemische Aktivatoren mit Proteinen interagieren, die als Inhibitoren oder negative Regulatoren von Ubr4 fungieren, und so die Hemmung aufheben und die katalytische Rolle von Ubr4 im Ubiquitin-Proteasom-Weg fördern. Diese Aktivatoren sind unschätzbare Werkzeuge, um die molekularen Details der Funktionen von Ubr4 zu entschlüsseln und zu verstehen, wie seine Aktivität in den Zellen fein abgestimmt wird. Die präzise Modulation von Ubr4 durch diese Aktivatoren unterstreicht die dynamische Natur der Proteinregulierung durch Ubiquitinierung und hebt die zentrale Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Proteostase und Funktion hervor.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. Die PKA-Phosphorylierung kann die Abbauaktivität von Ubr4 durch Förderung seiner Interaktion mit Substraten verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG könnte durch die Hemmung bestimmter Kinasen die Ubiquitinierungskapazität von Ubr4 erhöhen, indem es die Phosphorylierung von Substraten verhindert, die andernfalls gegen die Wirkung von Ubr4 resistent wären. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege verändern. Diese Veränderung erhöht möglicherweise die Rolle von Ubr4 in Proteinabbauwegen, indem sie die konkurrierende Signalübertragung reduziert, die sonst Substrate binden oder die Aktivität von Ubr4 behindern könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was möglicherweise die Aktivität von Ubr4 verstärkt, indem es das Gleichgewicht in den Signalwegen verschiebt und diejenigen begünstigt, an denen Ubr4 für den Proteinabbau beteiligt ist. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Fähigkeit von Ubr4 zum Abbau spezifischer Substrate während des Zellzyklus-Stillstands verbessern kann. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat ist an Lipid-Signalwegen beteiligt, die die räumliche Organisation von Ubr4 unterstützen und möglicherweise dessen Effizienz bei der Substraterkennung innerhalb membranassoziierter Abbauwege steigern können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, und die daraus resultierende Signalwirkung könnte die funktionelle Aktivität von Ubr4 erhöhen, indem sie die kalziumabhängigen Abbauwege beeinflusst. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die Funktion von Ubr4 verbessern könnte, indem er selektiv Kinasen hemmt, die die Wege, an denen Ubr4 beteiligt ist, negativ regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise die Ubr4-vermittelten Signalwege durch eine kalziumabhängige Proteolyseverstärkung verstärkt. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A hemmt die ATP-Synthase, was zu einer veränderten zellulären Energetik führt, die einen höheren Bedarf an Proteinabbausystemen stellen könnte, wodurch die Rolle von Ubr4 in der Proteostase gestärkt wird. | ||||||