TSSC3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der Forschung auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Regulierung der Genexpression an Aufmerksamkeit gewonnen haben. Diese Inhibitoren sind speziell auf die Aktivität von TSSC3, auch bekannt als Testis-Specific Serine Kinase Substrate C3, ausgerichtet und modulieren diese. TSSC3 ist ein Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Signaltransduktion und der Genregulation. Während die genauen Funktionen von TSSC3 je nach Zelltyp und Kontext variieren können, ist bekannt, dass es eine Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung spielt und die Expression von Genen beeinflusst, die mit diesen Prozessen verbunden sind.
TSSC3-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die Funktion oder Expression von TSSC3 stören und so seine Rolle bei der Genregulation und den zellulären Signalwegen unterbrechen. Diese Störung kann zu Veränderungen der Genexpressionsmuster und der zellulären Reaktionen führen und sich auf verschiedene physiologische Funktionen auswirken. Forscher setzen TSSC3-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge ein, um die spezifische Rolle von TSSC3 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu untersuchen und die molekularen Mechanismen der Genexpression und Signaltransduktion besser zu verstehen. Während die genauen Anwendungen und breiteren Auswirkungen von TSSC3-Inhibitoren Gegenstand laufender Forschungsarbeiten sind, ist ihr Nutzen für die Aufklärung der Komplexität der Genregulierung und ihrer Auswirkungen auf die Zellphysiologie von größter Bedeutung, um unser Verständnis der Molekular- und Zellbiologie voranzubringen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Entinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die TSSC3-Transkription herunterregulieren kann. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
BIX-01294 ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der den Methylierungszustand des TSSC3-Gens verändern und damit dessen Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor und könnte daher die Histon-Methylierung und die TSSC3-Expressionsmenge beeinflussen. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Disulfiram kann den proteasomalen Abbauweg hemmen, was möglicherweise zu einer veränderten Regulierung von Faktoren führt, die die TSSC3-Expression steuern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein wirkt nachweislich als Tyrosinkinase-Inhibitor, der in die Signaltransduktionswege zur Regulierung von TSSC3 eingreifen könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Decitabin kann DNA-Methyltransferasen hemmen, was sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von TSSC3 auswirkt. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression von TSSC3 beeinflussen könnte. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $186.00 $674.00 | 10 | |
Chetomin stört die Struktur des Chromatins, indem es auf die Histon-Acetyltransferase p300 abzielt und möglicherweise die TSSC3-Expression beeinträchtigt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
Parthenolid kann NF-kB hemmen, einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der TSSC3-Expression beteiligt sein könnte. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $271.00 $5202.00 $40368.00 $704.00 | 4 | |
Sinefungin ist ein universeller Inhibitor von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen, der die methylierungsbezogene Regulierung von TSSC3 beeinflussen könnte. | ||||||