TREK-2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf den TREK-2-Kanal (KCNK10) abzielen und dessen Aktivität blockieren. TREK-2-Kanäle spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Kaliumionenflusses durch die Zellmembran, was zur Stabilisierung des Ruhepotenzials der Membran beiträgt und die zelluläre Erregbarkeit moduliert. Diese Kanäle sind mechanisch gesteuert und können auf verschiedene physiologische Reize reagieren, darunter Membranstreckung, Temperaturänderungen und Änderungen des zellulären pH-Werts. TREK-2-Kanäle werden auch durch Lipide wie Arachidonsäure und bestimmte Membranphospholipide aktiviert. Durch die Hemmung der TREK-2-Kanäle reduzieren diese Inhibitoren effektiv die Kaliumionenleitfähigkeit, was die elektrischen Eigenschaften der Zelle verändern und ihre Reaktion auf externe Reize beeinflussen kann.
Die Wirkung von TREK-2-Inhibitoren ist besonders wichtig im Zusammenhang mit ihrer Fähigkeit, die biophysikalischen Eigenschaften erregbarer Zellen wie Neuronen, Muskelzellen und anderer Zellen zu modulieren, die zur Regulierung ihrer Funktionen stark auf Ionenflüsse angewiesen sind. Diese Inhibitoren können an bestimmte Stellen des TREK-2-Kanals binden und so verhindern, dass er sich als Reaktion auf mechanische oder chemische Reize öffnet. Infolgedessen können TREK-2-Inhibitoren eine Depolarisierung der Zellmembran induzieren, was zu Veränderungen der zellulären Aktivität und der Signalübertragung führt. In Forschungsumgebungen werden TREK-2-Inhibitoren eingesetzt, um die physiologischen Rollen dieses Kanals bei Prozessen wie Mechanosensorik, Thermoregulation und Aufrechterhaltung der Ionenhomöostase zu untersuchen. Die Hemmung von TREK-2 liefert auch Erkenntnisse darüber, wie sich Zellen an Umweltveränderungen anpassen und ihre Funktionsfähigkeit als Reaktion auf unterschiedliche Bedingungen aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Blockiert Kalium-Ionenkanäle durch Bindung an spezifische Stellen, wodurch die Funktion der TREK-2-Kanäle behindert wird. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
Hemmt die TREK-2-Ströme, indem es die Kanalkinetik verändert und die Öffnungswahrscheinlichkeit des Kanals verringert. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Blockiert TREK-2-Kanäle durch direkte Interaktion, was zu einer Hemmung der kanalvermittelten Kaliumströme führt. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Hemmt die TREK-2-Ströme durch Wechselwirkung mit der Kanalpore und behindert dadurch den Kaliumionenfluss durch den Kanal. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Unterdrückt die TREK-2-Aktivität, möglicherweise durch Veränderung der Membraneigenschaften oder Modulation der Kanal-Gating-Mechanismen. | ||||||
Aluminum isopropoxide | 555-31-7 | sc-239217 | 100 g | $37.00 | ||
Verringert die TREK-2-Aktivität, möglicherweise durch Veränderung der Kanalkinetik oder Modulation der Kanal-Gating-Eigenschaften. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Hemmt TREK-2-Ströme, indem es den Kaliumionenfluss durch den Kanal blockiert und dadurch die Kanalaktivität verringert. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Unterdrückt die TREK-2-Funktion, möglicherweise durch Veränderung der Membraneigenschaften oder durch Modulation der Kanal-Gating-Eigenschaften. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
Beeinträchtigt die Aktivität des TREK-2-Kanals durch Modulation der Kanal-Gating-Eigenschaften, was zu einer reduzierten Kanalfunktion führt. | ||||||