Date published: 2025-9-7

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Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)

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Alternative Namen:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
Anwendungen:
Fluoxetine hydrochloride ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der depressionsähnliches Verhalten, das durch unvorhersehbaren chronischen leichten Stress ausgelöst wird, umkehrt.
CAS Nummer:
56296-78-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
345.79
Summenformel:
C17H18F3NO•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fluoxetin ist ein ST (5-Hydroxytryptamin/Serotonin/5-HT-Wiederaufnahme) Inhibitor. Es liegt als racemische Mischung vor, und für sowohl die R- als auch die S-Enantiomere wurde berichtet, dass sie die 5-HT-Wiederaufnahme in synaptosomalen Präparationen des Rattenhirnrindens inhibieren. Zusätzlich wurde gezeigt, dass Fluoxetin auch die extrazellulären Spiegel von 5-HT in verschiedenen Bereichen des Rattenhirns durch Wiederaufnahmehemmung erhöht. Dieser Anstieg der Verfügbarkeit von 5-HT kann zu einer Abnahme der Synthese und des Umsatzes von 5-HT führen.


Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) Literaturhinweise

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  3. Kristalltechnischer Ansatz zur Bildung von Cokristallen von Aminhydrochloriden mit organischen Säuren. Molekulare Komplexe von Fluoxetinhydrochlorid mit Benzoesäure, Bernsteinsäure und Fumarsäure.  |  Childs, SL., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13335-42. PMID: 15479089
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  5. Bewertung der perkutanen In-vitro-Resorption von Olanzapin und Fluoxetin HCl: Verstärkungseigenschaften von Olanzapin.  |  Borovinskaya, M., et al. 2012. Drug Dev Ind Pharm. 38: 227-34. PMID: 21864096
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  8. Prozac (Fluoxetin, Lilly 110140), der erste selektive Serotoninaufnahmehemmer und ein Antidepressivum: zwanzig Jahre seit seiner ersten Veröffentlichung.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
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  12. Neurotransmitter-Rezeptor- und Transporter-Bindungsprofil von Antidepressiva und ihren Metaboliten.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
  13. Maillard-Reaktion von Laktose und Fluoxetinhydrochlorid, einem sekundären Amin.  |  Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
  14. Pharmakologisches Profil von Antidepressiva und verwandten Verbindungen an menschlichen Monoamintransportern.  |  Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821

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