Date published: 2025-12-20

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TPCN1 Inhibitoren

Gängige TPCN1 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 und Lapatinib CAS 231277-92-2.

TPCN1-Inhibitoren bilden eine klar definierte chemische Klasse, die eine bemerkenswerte Fähigkeit zur Modulation einer spezifischen zellulären Funktion aufweist. Innerhalb dieser Klasse werden Verbindungen sorgfältig hergestellt, um ihre Wirkung auf das TPCN1-Protein auszuüben, ein zentrales Mitglied der Familie der Zwei-Poren-Kanäle, die in zellulären Membranen lokalisiert sind. Die komplexe Rolle von TPCN1 dreht sich um seine Fähigkeit, den Fluss von Ionen, insbesondere von Kalzium- und Natriumionen, durch diese Membranen zu steuern. Dieser Ionentransport ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der Ionenkonzentrationen in den Zellen und ist für verschiedene zelluläre Signalwege von entscheidender Bedeutung. Die strukturelle Konfiguration von TPCN1-Inhibitoren wird sorgfältig entwickelt, um Interaktionen mit bestimmten Bindungsstellen auf dem TPCN1-Protein zu ermöglichen.

Durch diese Interaktion induzieren die Inhibitoren Veränderungen in der dreidimensionalen Konformation des Proteins und modulieren anschließend dessen Ionenkanalaktivität. Dieser Prozess findet statt, ohne dass die Inhibitoren selbst an chemischen Umwandlungen beteiligt sein müssen. Stattdessen wirken sie als regulatorische Schalter und beeinflussen den Ionenfluss durch die Membran. Die Spezifität, die TPCN1-Inhibitoren gegenüber diesem bestimmten Protein aufweisen, unterstreicht ihre Bedeutung für das Verständnis der Zellphysiologie. Durch die selektive Ausrichtung auf TPCN1 bieten diese Inhibitoren ein einzigartiges Werkzeug, um die Feinheiten der Ionenhomöostase, der zellulären Signalübertragung und anderer lebenswichtiger zellulärer Prozesse, die durch den Ionenfluss beeinflusst werden, zu entschlüsseln. Ihr Wirkmechanismus und ihre Fähigkeit, die intrazellulären Ionenkonzentrationen zu stören, machen TPCN1-Inhibitoren zu unschätzbaren Wirkstoffen für die Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen zellulärer Reaktionen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere das BCR-ABL-Fusionsprotein bei chronischer myeloischer Leukämie (CML). Es zielt auch auf c-KIT- und PDGFR-Kinasen ab, was zu einer verminderten Zellproliferation und einem verringerten Überleben führt.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter VEGFR, PDGFR und c-KIT, und stört so die Angiogenese und die Tumorwachstumspfade.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib hemmt BCR-ABL, c-KIT und andere Kinasen. Es wird zur Behandlung von CML und Ph+ ALL eingesetzt, indem es abweichende Signalwege blockiert.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Erlotinib zielt auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) ab und behindert die nachgeschaltete Signalübertragung in Krebszellen, die häufig bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eingesetzt wird.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib hemmt sowohl den EGFR- als auch den HER2/neu-Rezeptor und reduziert so deren Aktivierung und die nachgeschaltete Signalübertragung bei Brustkrebs und anderen Krebsarten.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Venetoclax zielt auf BCL-2-Proteine ab, fördert die Apoptose und ist für bestimmte Leukämien zugelassen.