Die als TORC1-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von organischen Verbindungen, die sich durch ihre einzigartige Molekularstruktur und ihre Fähigkeit zur Interaktion mit spezifischen Komponenten des TORC1-Proteinkomplexes auszeichnen. TORC1 (Target of Rapamycin Complex 1) ist ein entscheidender Regulator für zelluläre Prozesse wie Wachstum, Stoffwechsel und Proliferation. Die Entwicklung von TORC1-Inhibitoren beruht auf einem tiefgreifenden Verständnis der komplizierten biochemischen Wege, an denen TORC1 beteiligt ist und die eine zentrale Rolle bei der Steuerung wesentlicher Zellfunktionen spielen. TORC1-Inhibitoren werden durch eine Kombination aus rationalem Wirkstoffdesign und empirischen Experimenten sorgfältig entwickelt. Die Forscher setzen ausgefeilte Methoden ein, um die strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren so zu gestalten, dass sie selektiv an bestimmte Regionen von TORC1 oder den damit verbundenen Proteinen binden können. Diese selektive Bindungsfähigkeit ermöglicht es den TORC1-Inhibitoren, die enzymatischen Aktivitäten von TORC1 zu modulieren und damit die komplizierten molekularen Vorgänge zu beeinflussen, die TORC1 reguliert.
Die chemischen Strukturen der TORC1-Inhibitoren weisen eine bemerkenswerte Vielfalt auf, die die komplizierte Natur von TORC1 und seine vielfältigen Interaktionen innerhalb der zellulären Signalwege widerspiegelt. Die Entwicklung von TORC1-Inhibitoren profitiert von den Erkenntnissen aus der Strukturbiologie, der computergestützten Modellierung und detaillierten biochemischen Analysen. Durch die sorgfältige Untersuchung der molekularen Interaktionen, an denen TORC1 beteiligt ist, können Forscher Hemmstoffe mit maßgeschneiderten Eigenschaften entwickeln, die selektiv TORC1-assoziierte Prozesse stören. TORC1-Inhibitoren sind unschätzbare Werkzeuge, um die wissenschaftlichen Erkenntnisse auf dem Gebiet der Zellregulation voranzutreiben. Indem sie TORC1-vermittelte Stoffwechselwege stören, ermöglichen diese Inhibitoren den Forschern, das komplizierte Geflecht molekularer Ereignisse zu erforschen, das dem Zellwachstum, dem Stoffwechsel und anderen wichtigen Funktionen zugrunde liegt. Die Entwicklung von TORC1-Inhibitoren ist ein Beispiel für das fortwährende Bestreben, die nuancierte Rolle von TORC1 in der Zellphysiologie zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor von TORC1. Es bindet an das FKBP12-Protein und bildet einen Komplex, der die TORC1-Aktivität direkt hemmt, was zu einer Verringerung des Zellwachstums und der Zellproliferation führt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein Derivat von Rapamycin und wirkt in ähnlicher Weise, indem es an FKBP12 bindet und so TORC1 hemmt. Es wurde auf sein Potenzial bei Krebs und Immunsuppression untersucht. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein dualer mTOR-Kinase-Hemmer, der sowohl den TORC1- als auch den TORC2-Komplex angreift. Er hat sein Potenzial zur Hemmung von Zellwachstum und -überleben unter Beweis gestellt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 ist ein selektiver ATP-kompetitiver Hemmstoff von mTOR, der sowohl auf TORC1 als auch auf TORCIt abzielt und sich in der Krebsforschung und bei Studien zum Zellstoffwechsel als vielversprechend erwiesen hat. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Diese Verbindung hemmt die Aktivität der mTOR-Kinase durch Bindung an ihr aktives Zentrum und unterdrückt so wirksam die Funktionen von TORC1 und TORC2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der nachweislich die Aktivitäten von TORC1 und TORC2 wirksam blockiert. Er wurde auf seine Rolle bei der Modulation der Autophagie und des Krebszellwachstums untersucht. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 ist ein mTOR-Kinase-Hemmer, der starke hemmende Wirkungen auf TORC1- und TORC2-Komplexe aufweist. Er wurde auf sein Potenzial in der Krebsforschung untersucht. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
GDC-0349 ist ein mTOR-Inhibitor, der nachweislich die TORC1- und TORC2-Signalübertragung hemmt. Er wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen hin untersucht. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 ist ein dualer mTORC1/mTORC2-Inhibitor, der gegen beide Komplexe wirkt. Er wurde auf seine Auswirkungen auf das Wachstum und die Proliferation von Krebszellen untersucht. |