Date published: 2025-10-11

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TOK-1 Aktivatoren

Gängige TOK-1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

TOK-1, auch bekannt als Two-Pore Domain Potassium Channel 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Kaliumionenflusses (K+) durch Zellmembranen und moduliert dadurch das Membranpotenzial und die zelluläre Erregbarkeit in verschiedenen Organismen. Als spannungsgesteuerter Ionenkanal ist TOK-1 in erster Linie an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beteiligt, indem er den Fluss von K+-Ionen durch die Zellmembranen steuert. Diese Regulierung des Ionenflusses ist für zahlreiche physiologische Prozesse, einschließlich neuronaler Erregbarkeit, Muskelkontraktion und Hormonsekretion, von wesentlicher Bedeutung.

Die Aktivierung von TOK-1 beinhaltet komplizierte Mechanismen, die sein Öffnen und Schließen als Reaktion auf Veränderungen des Membranpotenzials steuern. Einer der wichtigsten Aktivierungsmechanismen ist die Bindung spezifischer Liganden oder Ionen an den Kanal, was zu Konformationsänderungen führt, die die Öffnung der Kanalpore erleichtern. Darüber hinaus können Änderungen des Membranpotenzials, wie z. B. eine Depolarisierung, die Aktivierung von TOK-1-Kanälen auslösen, die je nach zellulärem Kontext den Ein- oder Ausfluss von K+-Ionen ermöglichen. Darüber hinaus können auch posttranslationale Modifikationen und Interaktionen mit regulatorischen Proteinen die Aktivität von TOK-1 modulieren und seine Funktion als Reaktion auf zelluläre Signale feinabstimmen. Insgesamt ist die Aktivierung von TOK-1-Kanälen ein streng regulierter Prozess, der eine grundlegende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Erregbarkeit und Homöostase spielt.

Siehe auch...

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
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5 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch sich der cAMP-Spiegel erhöht, was die TOK-1-Aktivität durch PKA-abhängige Phosphorylierungsmechanismen steigern kann.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die mit TOK-1 interagieren können, und dadurch dessen zelluläre Funktionen verstärkt.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
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Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels kann Ionomycin indirekt calciumabhängige Proteine aktivieren, die die Funktion von TOK-1 modulieren.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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1 g
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EGCG hemmt mehrere Kinasen, was möglicherweise die Konkurrenz um Phosphorylierungsstellen verringert und indirekt die TOK-1-Aktivität steigert.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
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Als cAMP-Analogon ahmt db-cAMP den zweiten Botenstoff cAMP nach und könnte die TOK-1-Aktivität durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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S1P ist ein bioaktives Lipid, das Signalwege aktivieren kann, die zur funktionellen Aktivierung von TOK-1 führen können.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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1 mg
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A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren kann, die die TOK-1-Funktion verstärken.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
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100 mg
500 mg
$27.00
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Als beta-adrenerger Agonist erhöht Isoproterenol den cAMP-Spiegel, was möglicherweise zur Aktivierung von Signalwegen führt, die die TOK-1-Aktivität steigern.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
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Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der möglicherweise indirekt die TOK-1-Aktivität über cAMP-abhängige Signalwege verstärkt.