The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.
Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BAFF-R- und BCMA-Signalwege beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Als kleines Molekül, das die BET-Familie von Bromodomain-Proteinen hemmt, kann JQ1 die TNF-α-induzierte Genexpression herunterregulieren und damit indirekt die TNFRSF-Signalgebung beeinflussen. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BAFF-R- und BCMA-Signalwege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann SP600125 in TNF-α-vermittelte Signalwege eingreifen, insbesondere in solche, die mit Apoptose und Entzündung zu tun haben. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BAFF-R- und BCMA-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BAFF-R- und BCMA-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der in erster Linie bei myeloproliferativen Erkrankungen eingesetzt wird. Er kann indirekt die TNFRSF-Signalwege beeinflussen, indem er die Zytokin-Signalübertragung moduliert. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die BAFF-R- und BCMA-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066 wirkt als Inhibitor von Fn14, indem es die intrazellulären Signalwege nach der Rezeptoraktivierung stört. Es zielt speziell auf den JAK/STAT-Signalweg ab, der für die Übertragung von Signalen vom Fn14-Rezeptor zum Zellkern von entscheidender Bedeutung ist und zur Modulation der Genexpression führt, die am Zellwachstum und an der Apoptose beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib kann auch die TNF-α-induzierte NF-κB-Aktivierung hemmen und damit die TNFRSF-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||