TMEM87A Aktivatoren
Gängige TMEM87A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Rolipram CAS 61413-54-5.
TMEM87A-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von Chemikalien, die mit einem als Transmembranprotein 87A (TMEM87A) bekannten Protein interagieren. TMEM87A ist ein integrales Membranprotein, das heißt, es ist in die Lipiddoppelschicht von Zellen eingebettet und hat ein oder mehrere Segmente, die die Membran überspannen. Als solches ist es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, die eine Interaktion mit der zellulären Umgebung oder eine Signaltransduktion über die Membran erfordern. TMEM87A-Aktivatoren binden spezifisch an dieses Protein oder verändern seine Aktivität, was zu einer Kaskade von intrazellulären Ereignissen führen kann. Die genauen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können vielfältig sein und reichen von der Herbeiführung von Konformationsänderungen in der Proteinstruktur bis hin zur Beeinflussung seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten.
Chemisch gesehen handelt es sich bei TMEM87A-Aktivatoren um eine heterogene Gruppe, die möglicherweise eine Reihe kleiner Moleküle, Peptide oder andere biologisch aktive Verbindungen umfasst. Die Spezifität und Affinität dieser Aktivatoren für TMEM87A kann erheblich variieren, was durch ihre molekularen Strukturen und das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst wird, die eine effektive Interaktion mit dem Zielprotein erleichtern. In Bezug auf die chemischen Eigenschaften müssen TMEM87A-Aktivatoren die notwendigen Eigenschaften besitzen, um die Zellmembran zu durchdringen und ihren Wirkort zu erreichen, oder sie müssen andernfalls mit der extrazellulären Domäne von TMEM87A interagieren. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ist ein entscheidender Aspekt bei der Untersuchung dieser Aktivatoren, da sie definiert, wie die chemische Struktur einer Verbindung mit ihrer Fähigkeit, TMEM87A zu aktivieren, zusammenhängt. Diese Beziehung ist der Schlüssel zum Verständnis der molekularen Grundlage ihrer Interaktion mit dem Protein und der daraus resultierenden biochemischen Folgen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Diterpen, aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann die Funktion von TMEM87A durch Stimulierung der Proteinkinase A (PKA) verbessern, was zu Phosphorylierungsereignissen führen kann, die TMEM87A aktivieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert direkt die Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von TMEM87A durch Phosphorylierung oder durch Veränderung der zellulären Umgebung verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können dann die Aktivität von TMEM87A phosphorylieren und verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das als Agonist für beta-adrenerge Rezeptoren wirkt und zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Diese cAMP-Akkumulation kann die TMEM87A-Aktivität indirekt über PKA-vermittelte Signalwege verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert. Der daraus resultierende höhere cAMP-Spiegel kann die PKA-Aktivierung fördern, was wiederum die funktionelle Aktivität von TMEM87A verbessern kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG wirkt als Modulator verschiedener Proteinkinasen und Phosphatasen. Durch seine Wirkung könnte EGCG die Aktivität von TMEM87A erhöhen, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die am Signalweg von TMEM87A beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die die Aktivität von TMEM87A indirekt durch die Aktivierung von PKA oder PKG und die Beeinflussung ihrer nachgeschalteten Effektoren verstärken können. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
Ouabain ist ein Herzglykosid, das die Na+/K+-ATPase-Pumpe hemmt, was zu einem erhöhten intrazellulären Kalziumspiegel führt. Dieser Anstieg kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren und möglicherweise die Aktivität von TMEM87A verstärken. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnCl2 kann als Zinkionendonor fungieren und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter die Enzymaktivierung und die Metalloprotein-Signalübertragung. Zink kann die Aktivität von TMEM87A indirekt durch die Modulation dieser Prozesse erhöhen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA kann 8-Bromo-cAMP die Aktivität von TMEM87A durch Phosphorylierung assoziierter Proteine oder durch Veränderung der zellulären Umgebung für die Funktion von TMEM87A verstärken. | ||||||