TMEM85-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit einem bestimmten Typ von Transmembranprotein, bekannt als TMEM85, interagieren. Die Nomenklatur TMEM85 leitet sich von Transmembranprotein 85 ab und gibt an, dass es sich um das 85. Protein in dieser breiten und vielfältigen Proteinfamilie handelt, die im menschlichen Genom katalogisiert ist. Transmembranproteine wie TMEM85 erstrecken sich über die Lipiddoppelschicht der Zellmembran und dienen als Kommunikationskanäle zwischen der intrazellulären und der extrazellulären Umgebung, wobei sie an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Aktivatoren von TMEM85 unterscheiden sich in ihrer Fähigkeit, die Funktion dieses bestimmten Proteins zu modulieren, typischerweise durch Bindung an das Protein auf eine Weise, die seine Konformation oder seine Interaktion mit anderen Molekülen innerhalb der Zellmembran oder innerhalb der Zelle selbst verändert. Die molekularen Mechanismen, durch die TMEM85-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, können komplex und vielschichtig sein. Diese Aktivatoren können eine Konformationsänderung im TMEM85-Protein induzieren, die sich auf die Stabilität des Proteins, seine Assoziation mit anderen zellulären Komponenten oder sein Gesamtaktivitätsniveau auswirken kann. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ist ein entscheidender Aspekt für das Verständnis der Funktionsweise dieser Aktivatoren, da kleine Änderungen an der chemischen Struktur eines Aktivators zu erheblichen Unterschieden in der Interaktion mit TMEM85 führen können. Die Untersuchung von TMEM85 und seinen Aktivatoren erfordert einen multidisziplinären Ansatz, der Biochemie, Molekularbiologie und Strukturbiologie umfasst, um die genauen Wechselwirkungen zu klären. Das Verständnis der genauen Biochemie der Funktionsweise von TMEM85-Aktivatoren kann Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Zellfunktion und den komplizierten Tanz von Proteinen und Molekülen geben, die das zelluläre Leben aufrechterhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht so den intrazellulären cAMP-Spiegel. Dies kann die Aktivität von TMEM85 über cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Signalwege verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg von cAMP und cGMP in Zellen führt, was die Aktivität von TMEM85 durch Verhinderung des cAMP-Abbaus steigern und dadurch PKA-Signalwege unterstützen kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Eine erhöhte PKA-Aktivität kann die Funktion von TMEM85 durch Phosphorylierung von Proteinen, die mit TMEM85 interagieren oder es regulieren, verbessern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA aktivieren kann. Dies kann zu einer verbesserten TMEM85-Funktion führen, indem es PKA-abhängige Signalwege stimuliert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetischer, nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Agonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel anhebt und dadurch möglicherweise die TMEM85-Aktivität über die PKA-Aktivierung verstärkt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin erhöht über beta-adrenerge Rezeptoren das cAMP in den Zellen, was die Aktivität von TMEM85 durch die Aktivierung von PKA und die Modulation von mit TMEM85 verbundenen Signalwegen verstärken kann. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver PDE5-Inhibitor, der zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels und indirekt zu einer Steigerung von cAMP führen kann, was möglicherweise die Aktivität von TMEM85 über cGMP-abhängige Wege verstärkt. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, was die Aktivität von TMEM85 durch Stimulierung der PKA-Signalkaskade steigern könnte. |