Date published: 2025-9-11

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TMEM102 Aktivatoren

Gängige TMEM102 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9 und A23187 CAS 52665-69-7.

Substanzen wie Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat und Forskolin spielen eine entscheidende Rolle bei der Aktivierung der Proteinkinase A und setzen damit eine Kette von intrazellulären Ereignissen in Gang, die die Expression von Proteinen wie TMEM102 verstärken können. Indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen, können diese Moleküle die zelluläre Maschinerie in einen Zustand versetzen, der die Expression von TMEM102 begünstigt. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch Verbindungen wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat und 1,2-Dioctanoyl-sn-Glycerin kann auf ähnliche Weise eine Abfolge von Signalereignissen in Gang setzen, die die Zellfunktionen und die Proteinexpression modulieren. Diese Aktivatoren nutzen die transformative Kraft von PKC, um die zelluläre Umgebung so zu gestalten, dass das Vorhandensein von TMEM102 in der Zelle verbessert wird.

Kalziumionophore wie Ionomycin und A23187 überwinden die üblichen zellulären Kalziumkanäle und erhöhen direkt die zytosolische Kalziumkonzentration. Dieser Anstieg der Kalziumkonzentration kann kalziumabhängige Signalkaskaden aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie einen tiefgreifenden Einfluss auf die Expression verschiedener Proteine, einschließlich TMEM102, haben. Der komplizierte Tanz der zellulären Signalübertragung erstreckt sich auch auf den Bereich der Wachstumsfaktoren, wobei Wirkstoffe wie der epidermale Wachstumsfaktor rezeptorvermittelte Signalwege aktivieren, die zu einer Hochregulierung der damit verbundenen Proteine führen können. Auch die Hemmung der Kalzium-ATPasen durch Thapsigargin und die Agonisierung des beta-adrenergen Rezeptors durch Isoproterenol haben das Potenzial, die zelluläre Signalübertragung in einer Weise zu verändern, die die Expression von TMEM102 steigern kann. Darüber hinaus kann die hemmende Wirkung von Lithiumchlorid auf die Glykogensynthase-Kinase 3 den Wnt-Signalweg beeinflussen, einen grundlegenden Akteur bei der Regulierung zellulärer Funktionen und Proteinexpressionsmuster. Schließlich bieten U0126 und SB203580, indem sie auf Kinasen innerhalb der MAPK-Familie abzielen, einen Weg, die zelluläre Stressreaktion und möglicherweise die Expression von Proteinen wie TMEM102 zu verändern.

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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
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100 mg
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5 g
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(1)

cAMP dient als sekundärer Botenstoff in vielen Signaltransduktionswegen und kann die Expression verschiedener Proteine durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, die zu Veränderungen der Proteinexpression führen können.

Ionomycin

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1 mg
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Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege im Zusammenhang mit TMEM102 beeinträchtigt.

Forskolin

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Ein Adenylylzyklase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht, was den PKA-Signalweg verstärken und die TMEM102-Expression beeinflussen könnte.

A23187

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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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Ein weiterer Kalziumionophor, der das intrazelluläre Kalzium verändern kann, was sich möglicherweise auf die mit TMEM102 verbundenen Signalwege auswirkt.

1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol

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10 mg
50 mg
$46.00
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Ein synthetisches Analogon von Diacylglycerin, das PKC aktiviert und möglicherweise die TMEM102-Expression beeinflusst.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
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1 mg
5 mg
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Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise TMEM102 beeinflusst.

Isoproterenol Hydrochloride

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100 mg
500 mg
$27.00
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Ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was indirekt die TMEM102-Expression durch PKA-Aktivierung fördern könnte.

Lithium

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50 g
$214.00
(0)

Hemmt die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3), was sich möglicherweise auf die Wnt-Signalübertragung auswirkt und TMEM102 beeinträchtigt.

U-0126

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1 mg
5 mg
$63.00
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Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist; eine Veränderung dieses Signalwegs kann die Proteinexpressionsprofile beeinflussen.