TLR1 Aktivatoren
Gängige TLR1 Activators sind unter underem Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride CAS 112208-04-5, Pam₃Cys-Ser-(Lys)₄, Hydrochloride CAS 112208-00-1, Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt CAS 31852-29-6 und Imiquimod CAS 99011-02-6.
TLR1-Aktivatoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die die Funktion von TLR1 entweder direkt oder indirekt durch ihre Wirkung auf verschiedene biochemische und zelluläre Signalwege verbessern können. Die direkten Aktivatoren, wie Pam3CSK4 und FSL-1, sind synthetische Lipopeptide, die bakterielle Lipoproteine imitieren und den TLR1- und TLR2-Signalweg stark aktivieren, was zur Aktivierung von NF-κB und zur Produktion entzündungsfördernder Zytokine führt. Andererseits stimulieren indirekte Aktivatoren, wie LPS und MPLA, TLR4, was indirekt die TLR1-Aktivität erhöht, indem es die Bildung reaktionsfähigerer TLR1/2-Heterodimere fördert. In ähnlicher Weise lösen Poly(I:C) und Flagellin, Aktivatoren von TLR3 bzw. TLR5, eine Signalkaskade aus, die indirekt die TLR1-Aktivität verstärkt, indem sie die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine induzieren, die die Expression von TLR1/2-Heterodimeren hochregulieren.
Es gibt eine Reihe indirekter Aktivatoren, darunter Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod und Loxoribin, die Agonisten von TLR7, TLR9 und TLR8 sind. Diese Verbindungen regen die Ausschüttung entzündungsfördernder Zytokine an, die wiederum die TLR1-Aktivität durch eine verstärkte Expression von TLR1/2-Heterodimeren und deren Reaktionsfähigkeit auf ihre Liganden steigern können. Zymosan, ein Glucan mit sich wiederholenden Glucoseeinheiten, aktiviert TLR2/6-Heterodimere und steigert indirekt die TLR1-Aktivität, indem es die Bildung reaktionsfähigerer TLR1/2-Heterodimere fördert. TLR1-Aktivatoren stellen somit eine breite Klasse von Verbindungen dar, die die TLR1-Funktion durch direkte Interaktion oder durch Modulation der Aktivität verwandter Toll-ähnlicher Rezeptoren und damit verbundener Signalwege verbessern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride | 112208-04-5 | sc-202271 | 2 mg | $423.00 | ||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 Trihydrochlorid ist ein potenter TLR1-Agonist, der mit hoher Spezifität an Toll-ähnliche Rezeptoren bindet und dadurch robuste Immun-Signalwege auslöst. Seine einzigartige Peptidstruktur erhöht die Bindungsaffinität, was zu einer effektiven Dimerisierung des Rezeptors und einer nachgeschalteten Aktivierung der NF-kB- und MAPK-Signalwege führt. Der Wirkstoff zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Löslichkeit und Stabilität aus, was sein kinetisches Profil und seine Interaktion mit Immunzellen beeinflusst und letztlich die Entzündungsreaktion prägt. | ||||||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4, Hydrochloride | 112208-00-1 | sc-507471 | 2 mg | $550.00 | ||
Pam3CSK4 ist ein synthetisches triacyliertes Lipopeptid, das den acylierten Aminoterminus bakterieller Lipoproteine nachahmt und den TLR1- und TLR2-Signalweg stark aktiviert. Die Aktivierung dieser Rezeptoren durch Pam3CSK4 führt zur Aktivierung von NF-κB und zur Produktion entzündungsfördernder Zytokine, wodurch die TLR1-Funktion verstärkt wird. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Lipopolysaccharid (LPS) ist ein starker Stimulator von TLR4, das mit MD-2 und CD14 einen Komplex bilden kann, der zur Aktivierung von NF-κB führt. Dieses Ereignis kann indirekt die TLR1-Aktivität erhöhen, indem es die Bildung von TLR1/2-Heterodimeren fördert, die stärker auf ihre Liganden reagieren. | ||||||
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
Poly(I:C) ist ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA, das TLR3 aktiviert. Die Aktivierung von TLR3 löst eine Signalkaskade aus, die indirekt die TLR1-Aktivität verstärken kann, indem sie die Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen induziert, die die Expression von TLR1/2-Heterodimeren hochregulieren. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein TLR7-Agonist, der die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine stimuliert. Dieses Ereignis kann indirekt die TLR1-Aktivität erhöhen, indem es die Expression von TLR1/2-Heterodimeren und deren Reaktionsfähigkeit auf ihre Liganden erhöht. | ||||||
Zymosan | 9010-72-4 | sc-296863 sc-296863A | 100 mg 1 g | $97.00 $587.00 | 1 | |
Zymosan ist ein Glucan mit sich wiederholenden Glucoseeinheiten, das TLR2/6-Heterodimere aktiviert. Die Aktivierung von TLR2/6 kann indirekt die TLR1-Aktivität erhöhen, indem die Bildung von TLR1/2-Heterodimeren gefördert wird, die stärker auf ihre Liganden reagieren. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848 (Resiquimod) ist ein TLR7- und TLR8-Agonist, der die Freisetzung entzündungsfördernder Zytokine stimuliert. Dieses Ereignis kann indirekt die TLR1-Aktivität verstärken, indem die Expression von TLR1/2-Heterodimeren und ihre Reaktionsfähigkeit auf ihre Liganden erhöht wird. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod ist ein spezifischer TLR7-Agonist, der die Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen stimuliert. Dieses Ereignis kann indirekt die TLR1-Aktivität verstärken, indem es die Expression von TLR1/2-Heterodimeren und deren Reaktionsfähigkeit auf ihre Liganden erhöht. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
Loxoribin ist ein potenter TLR7-Agonist, der die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine stimuliert. Dieses Ereignis kann indirekt die TLR1-Aktivität erhöhen, indem es die Expression von TLR1/2-Heterodimeren und deren Reaktionsfähigkeit auf ihre Liganden erhöht. | ||||||