Date published: 2025-10-10

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TLK2 Aktivatoren

Gängige TLK2 Activators sind unter underem NU 7441 CAS 503468-95-9, KU 60019 CAS 925701-46-8, VE 821 CAS 1232410-49-9, LY2603618 CAS 911222-45-2 und Palbociclib CAS 571190-30-2.

TLK2-Aktivatoren gehören zu einer einzigartigen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität eines bestimmten Proteins namens TLK2 (Tousled-Like Kinase 2) zu modulieren. TLK2 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, insbesondere bei der Regulierung der DNA-Reparatur, des Zellzyklus und der Chromatinstruktur. Die Entwicklung kleiner Moleküle, die TLK2 aktivieren können, hat in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund der potenziellen Einblicke, die sie in grundlegende zelluläre Mechanismen bieten, großes Interesse geweckt.

Die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von TLK2-Aktivatoren variieren, aber sie haben typischerweise die gemeinsame Eigenschaft, die Kinaseaktivität von TLK2 zu verstärken. Durch die Bindung an TLK2 oder die Interaktion mit seinen Substraten fördern diese Moleküle Phosphorylierungsereignisse, die für die DNA-Reparatur, die Zellzykluskontrolle und die Chromatinumgestaltung von entscheidender Bedeutung sind. Diese molekulare Manipulation hat erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis der molekularen Feinheiten dieser biologischen Prozesse und könnte Türen für innovative Forschung in Bereichen wie Genomik, Krebsbiologie und regenerative Medizin öffnen. Forscher untersuchen kontinuierlich die genauen Mechanismen, nach denen TLK2-Aktivatoren funktionieren, und ihre breiteren Auswirkungen auf die Grundlagenforschung, um möglicherweise neue Wege für die Erforschung der Zellbiologie und ihrer Feinheiten zu finden.

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NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

Aktiviert TLK2 durch Hemmung der DNA-abhängigen Proteinkinase, wodurch die DNA-Reparaturwege möglicherweise verbessert werden.

KU 60019

925701-46-8sc-363284
sc-363284A
10 mg
50 mg
$243.00
$1015.00
1
(1)

Verstärkt die TLK2-Aktivität durch Hemmung der ATM-Kinase, einer Komponente der DNA-Schadensreaktionswege, und wirkt sich indirekt über gemeinsame Signalnetze auf TLK2 aus.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Aktiviert TLK2 durch Hemmung der ATR-Kinase, die an den DNA-Schadenskontrollpunkten beteiligt ist, und beeinflusst dadurch TLK2 durch miteinander verbundene zelluläre Prozesse.

LY2603618

911222-45-2sc-364526
sc-364526A
5 mg
50 mg
$214.00
$1809.00
(1)

Fördert die Aktivierung von TLK2, indem es auf Chk1 abzielt, das an der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Diese indirekte Aktivierung beeinflusst die TLK2-Aktivität.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Aktiviert TLK2 durch Hemmung der CDKs, die den Zellzyklus regulieren. Diese Aktivierung wirkt sich indirekt auf TLK2 aus, indem sie die Progression des Zellzyklus moduliert.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Erhöht die TLK2-Aktivität, indem es auf Topoisomerasen abzielt, die an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt sind, und fördert die Aktivierung von TLK2 durch DNA-Reparaturprozesse.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Es modifiziert die Basen-Exzisionsreparaturwege, indem es auf PARP abzielt und möglicherweise die TLK2-Aktivierung indirekt durch DNA-Reparaturprozesse fördert.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Aktiviert die TLK2-vermittelte Chromatinregulierung durch Veränderung der Chromatinstruktur über die Hemmung von Histondeacetylasen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Fördert die TLK2-Aktivierung durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster, was möglicherweise die Rolle von TLK2 bei der epigenetischen Regulierung beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Aktiviert die TLK2-vermittelte Zellzykluskontrolle durch Beeinflussung der mit dem Zellwachstum und der Zellproliferation verbundenen mTOR-Signalübertragung.